За желание рисковать отвечает полосатое тело мозга

Повреждения полосатого тела и последствия

Когда полосатое тело перестает функционировать, у человека наблюдаются следующие нарушения:

  • Атетоз. Банальные чередующиеся движения конечностей.
  • Хорея. Неверные движения, которые совершаются без какой-либо последовательности или порядка, захватывая всю мускулатуру тела.
  • Усиление безусловных рефлексов (оборонительные, ориентировочные и т.п.).
  • Гиперкинез. Значительное усиление вспомогательных движений, которые сопровождают каждое основное движение.
  • Гипотонус. Расстраивание тонуса мышц, его понижение.
  • Появление синдрома Туретта.
  • Появление болезни Паркинсона способствует гибели нейронов тела, из-за чего не вырабатывается домафин, который отвечает за двигательную систему человеческого организма.
  • Появление болезни Хангтингтона.

К тому же повреждение полосатого тела и хвостового ядра в частности:

  • Полностью или частично предотвращает восприятие болевой, зрительной, слуховой и других видов стимуляции.
  • Снижает или повышает слюноотделение.
  • Затрудняет ориентацию в пространстве.
  • Нарушает память.
  • Замедляет рост организма.
  • Способствует исчезновению условных рефлексов на большой срок. Поведение человека может быть инертным и застойным.

Физиология базальных ганглиев

Базальные ганглии входят в состав переднего мозга, расположенного на границе между лобными долями и над стволом мозга.

Базальные ганглии включают в себя следующие компоненты:

  1. бледный шар (pallidum) — наиболее древнее образование стриопаллидарной системы;
  2. неостриатум — в его состав входят полосатое тело и скорлупа (putamen);
  3. ограда (claustrum) — самое новое образование.

Связи базальных ганглиев:

  1. внутри, между базальными ганглиями. За их счет компоненты базальных ганглиев тесно взаимодействуют и образуют единую стриопаллидарную систему;
  2. связь с образованиями среднего мозга. Они носят двусторонний характер за счет дофаминэргических нейронов. За счет этих связей стриопаллидарная система тормозит активность красных ядер и черной субстанции, которые регулируют мышечный тонус;
  3. связь с образованиями промежуточного мозга (таламусом и гипоталамусом);
  4. с лимбической системой;
  5. с корой головного мозга.

Бледный шар состоит в основном из мелких нейронов (на 95%) и их отростки, как правило, коротки. Имеет тесные связи с образованиями среднего и промежуточного мозга.

Функции:

  1. регулирует мышечный тонус, участвует в регуляции двигательной активности;
  2. участвует в эмоциональных реакциях за счет влияния на мимическую мускулатуру;
  3. участвует в интегративной деятельности внутренних органов, способствует объединению функции внутренних органов и мышечной системы.

При раздражении бледного шара наблюдается резкое снижение мышечного тонуса, замедление движений, нарушение координации движений, деятельности внутренних органов (сердечно-сосудистой и пищеварительной систем). При сосудистых поражениях бледного шара развивается болезнь Паркинсона — нарушается мышечный тонус (в одних группах мышц повышается, в других — понижается); нарушаются сложные двигательные функции, мимическая активность (лицо-маска); возникает мышечная дрожь (тремор), который усиливается в состоянии покоя.

Полосатое тело состоит из более крупных нейронов с длинными отростками, которые выходят за пределы стриопаллидарной системы. Полосатое тело регулирует мышечный тонус, уменьшая его; участвует в регуляции работы внутренних органов; в осуществлении различных поведенческих реакций (пищедобывающее поведение); участвует в формировании условных рефлексов.

При разрушении полосатого тела происходит:

  1. гипертонус скелетных мышц,
  2. нарушение сложных двигательных реакций и пищедобывающего поведения;
  3. тормозится формирование условных рефлексов.

Это проявляется: хореей (пляска святого Витта) — навязчивые двигательные реакции, нет содружественных и вспомогательных двигательных реакций; нарушение поведенческих реакций; снижение интеллекта.

Ограда. Функции ограды:

  1. участвует в регуляции мышечного тонуса;
  2. участвует в эмоциональных реакциях;
  3. участвует в формировании условных рефлексов.

Функции полосатого тела

Функции бледного шара

Особенности строения и связи базальных ганглиев

Базальные ганглии входят в состав переднего мозга, расположенного на границе между лобными долями и над стволом мозга.

Базальные ганглии включают в себя следующие компоненты:

  1. бледный шар (pallidum) — наиболее древнее образование стриопаллидарной системы;
  2. неостриатум — в его состав входят полосатое тело и скорлупа (putamen);
  3. ограда (claustrum) — самое новое образование.

Связи базальных ганглиев:

  1. внутри, между базальными ганглиями. За их счет компоненты базальных ганглиев тесно взаимодействуют и образуют единую стриопаллидарную систему;
  2. связь с образованиями среднего мозга. За счет этих связей стриопаллидарная система тормозит активность красных ядер и черной субстанции, которые регулируют мышечный тонус;
  3. связь с образованиями промежуточного мозга (таламусом и гипоталамусом);
  4. с лимбической системой;
  5. с корой головного мозга.

Бледный шар состоит в основном из мелких нейронов (на 95%) и их отростки, как правило, коротки. Имеет тесные связи с образованиями среднего и промежуточного мозга.

Функции:

  1. регулирует мышечный тонус, участвует в регуляции двигательной активности;
  2. участвует в эмоциональных реакциях за счет влияния на мимическую мускулатуру;
  3. участвует в интегративной деятельности внутренних органов, способствует объединению функции внутренних органов и мышечной системы.

При раздражении бледного шара наблюдается резкое снижение мышечного тонуса, замедление движений, нарушение координации движений, деятельности внутренних органов (сердечно-сосудистой и пищеварительной систем). При сосудистых поражениях бледного шара развивается болезнь Паркинсона — нарушается мышечный тонус (в одних группах мышц повышается, в других — понижается); нарушаются сложные двигательные функции, мимическая активность (лицо-маска); возникает мышечная дрожь (тремор), который усиливается в состоянии покоя.

Полосатое тело состоит из более крупных нейронов с длинными отростками, которые выходят за пределы стриопаллидарной системы. Полосатое тело регулирует мышечный тонус, уменьшая его; участвует в регуляции работы внутренних органов; в осуществлении различных поведенческих реакций (пищедобывающее поведение); участвует в формировании условных рефлексов.

При разрушении полосатого тела происходит:

  1. гипертонус скелетных мышц,
  2. нарушение сложных двигательных реакций и пищедобывающего поведения;
  3. тормозится формирование условных рефлексов.

Это проявляется: хореей (пляска святого Витта) — навязчивые двигательные реакции, нет содружественных и вспомогательных двигательных реакций; нарушение поведенческих реакций; снижение интеллекта

Функции ограды:

  1. участвует в регуляции мышечного тонуса;
  2. участвует в эмоциональных реакциях;
  3. участвует в формировании условных рефлексов.

Боковые желудочки (правый и левый) являются полостями конечного мозга, залегают ниже уровня мозолистого тела в обоих полушариях и сообщаются через межжелудочковые отверстия с III желудочком. Они имеют неправильную форму и состоят из переднего, заднего и нижнего рогов и соединяющей их центральной части. Передний рог лежит в лобной доле, он кзади продолжается в центральную часть, которая соответствует теменной доле. Сзади центральная часть переходит в задний и нижний рога, расположенные в затылочной и височной долях.

Начало и окончание пирамидных путей

Разберемся, где берет начало пирамидный путь? Начало его расположено в прецентральной извилине. Если быть точнее, то в этой извилине имеется особое поле, проецирующееся вдоль нее по направлению снизу вверх.

Эта полоса называется цитоархитектоническим полем № 4 Бродмана. Расположение гигантских пирамидных клеток Беца имеется здесь. (Владимир Беце – русский гистолог и анатом, открыл данные клетки в 1874 году). Они генерируют импульсы, при помощи которых производятся точные и целенаправленные движения.

Где оканчивается пирамидная система? Конец пирамидных путей находится в спинном мозге (в его передних рогах), уровни при этом различны – начиная от шеи и заканчивая крестцом. Здесь происходит переключение на большие мотонейроны, окончание которых располагается в нервно-мышечном соединении. Медиатором ацетилхолином подается сигнал мышцам сокращаться. В этом состоит суть работы пирамидного пути. Далее будет подробно рассмотрена анатомия и организация структур корково-спинномозгового пути, уровни при этом будут описаны различные.

Определение

Полосатое тело мозга является анатомической структурой конечного мозга, которая относится к базальным ядрам полушарий человеческого мозга.

Свое название тело получило потому, что по фронтальным и горизонтальным сечениям мозга оно имеет вид сменяющихся полос белого и серого веществ.

Самые ранние исследования показывали, что пик активности полосатого тела приходился на момент, когда человеку исполнялось 15 лет. Но последние работы показывают, что настоящая активность тела начинается ближе к 25 годам, а гиперактивность приходится на 30 лет.

К тому же, проведя довольно интересное исследование, ученые выяснили, что мозг реагирует на то, когда оплата труда не покрывает усилия, которые человек приложил к работе. Так, если работник понимает, что его коллега получает больше за тот же объем работы, то мотивация для дальней трудоспособности снижается. И наоборот, при переоценке работы желание трудиться возрастает.

Анатомия структуры

Striatum состоит из двух частей:

  1. Дорсальная(задняя) область. Размещается снаружи, включает в себя как хвостатый сегмент, так и чечевицеобразное, а также скорлупы.
  2. Вентральная(передняя) область, которая состоит только из прилежащего ядра. Слои из белого вещества разделяют его на сегменты: медиальный бледный шар, скорлупу чечевицеобразного участка, латеральный бледный шар.

Ядро было названо чечевицеобразным из-за внешнего вида напоминающего зерно чечевицы. Сама ограда выглядит тонкой пластиной состоящей из серой субстанции, расположенной поверх чечевицеобразного сегмента.

Древнее полосатое тело (paleostriatum)- формировние, которое представляет собой бледный шар. Он выделяется как макроскопически, так гистологически на фоне других отделов стриатума.

Образование новой структуры (neostriatum)у млекопитающих происходит у учетом развития сенсомоторных центров новой коры. Неостриатум состоит из: хвостатого тела, собственно скорлупы и ограды.

Ствол полосатого тела является:

  1. Критическим компонентом системы моторных механизмов.
  2. Заключает в себя глютаматергические и дофаминергические входы из разных источников.
  3. Служит основным вкладом в остальную часть базальных ганглиев.

У приматов стриатум разделен на брюшную полосуху и дорсальный стриатум, подразделы, основанные на функции и связях. Вентральный стриатум включает в себя ячейки accumbens и обонятельный бугорок. В спинной стриатум входят только хвостатое ядро и путамен. Белое вещество, нервный тракт (внутренняя капсула) в дорзальном стриатуме отделяет хвостатый участок от путамена. Анатомически термин « стриатум» описывает полосатый вид серо-белого вещества.

Вентральные стриатумы состоят из ячеек accumbens и обонятельного бугорка. Ядро accumbens составлено из самого ядра accumbens и ядра accumbens оболочки, которые отличаются нейронными популяциями. Обонятельный бугорок получает вход от обонятельной луковицы, но не участвует в обработке запаха. Вентральный стриатум связан с лимбической системой и вовлечен в качестве главного участка схемы отвечающего за принятие решений и координацию поведения, мотивацию вознаграждения.

Спинной стриатум состоит из двух участков: хвостатого и путамена. Окрашивание может дифференцировать дорзальный стриатум в отсеки стриозомов и окружающей матрицы. Полосатый материал пространственно организован в соответствии с несколькими уровнями.

Анатомические подразделения и территории

Спинной стриатум образует сплошную массу больших размеров, топографически отделенную внутренней капсулой в хвостовом сегменте медиально, путаменом сбоку и дном снизу, связывающим два предшествующих вентрально в единое целое. Полосатый член является однородным по компонентам нейронов.

Патологии и симптомы

  1. Проблемы и повреждения прилежащего ядра. Возникает аддикция, которая представляет собой поведение человека с характерной навязчивой потребностью в какой-то определённой деятельности(например, человек, когда привыкает к лекарствам, может испытывать непреодолимое желание вновь принять их).
  2. Недостаток гормона дофамина. Это опасно, поскольку гормон необходим для осуществления корректных движений. Количество рецепторов дофамина с возрастом уменьшается, и как следствие, происходит снижение концентрации нейромедиатора. Излишне высокая выработка генов дофаминовой системы также может нарушить саму мотивацию, при этом не затрагиваются другие проявления поведения.
  3. Нарушения вследствие генетических факторов приводят к гибели клеток стриатума, что в итоге оказывает влияние на функции базальных ганглиев в целом.

Патология

Но как ведёт себя стриатум в патологии? Что вообще может в нём произойти?

Наиболее опасно прекращение выработки дофамина, который как раз нужен для корректных движений. За время старости число дофаминовых рецепторов уменьшается, да и вообще в целом снижается  концентрация этого нейромедиатора.

Интересно, что не только физические изменения в стриатуме могут вести к отклонениям в его функционировании, но и играют роль генетические факторы. Например, слишком высокая экспрессия генов рецепторов дофамина D3 в стриатуме нарушает мотивацию и мотивационное поведение у мышей, но не затрагивает другие проявления их поведения.

Именно при проблемах с прилежащем ядром начинается аддикция – поведение, когда у людей есть навязчивая потребность в какой-то определённой деятельности. Это может выражаться в том, что человек привыкает к лекарственным средствам и ощущает постоянную потребность в них, либо это может быть, например, желание выполнять однообразные действия.

Генетически обусловленные факторы также влияют на атрофию стриатума и на функционирование всех базальных ганглиев в целом. При хорее Гентингтона в гене HTT, который кодирует белок хангтинтин, присутствуют повторы из трёх нуклеотидов CAG, и если число таких повторов больше 36, то изменяется пространственная структура белка. А у человека развивается хорея. В таком случае белок хангтинтин начинает образовывать агрегаты с другими белками, поэтому препятствует нормальному клеточному транспорту в нейронах и может вести к их гибели.

Текст: Надежда Потапова

Предыдущие материалы о нейроанатомии (серия «Детали»): таламус, гипоталамус, клетки Пуркинье.

Клиническое значение

Болезнь Паркинсона и другие двигательные нарушения

Болезнь Паркинсона приводит к потере дофаминергической иннервации дорсального полосатого тела (и других базальных ганглиев) и к целому ряду последствий. Атрофия полосатого тела также связана с болезнью Хантингтона и двигательными расстройствами, такими как хорея , хореоатетоз и дискинезии . Они также были описаны как нарушения контура базальных ганглиев.

Зависимость

Наркомании , расстройство мозга системы вознаграждения , возникает за счет избыточной экспрессии из (ΔFosB), в фактор транскрипции , в D1-типа медиальных шиповатых нейронов из вентральном стриатуме . ΔFosB представляет собой индуцибельный ген, который все больше экспрессируется в прилежащем ядре в результате многократной передозировки лекарственного средства, вызывающего привыкание, или чрезмерного воздействия других вызывающих привыкание стимулов.

Биполярное расстройство

Наблюдалась связь между экспрессией в полосатом теле вариантов гена PDE10A и некоторыми пациентами с биполярным расстройством I. Варианты других генов, DISC1 и GNAS , были связаны с биполярным расстройством II типа .

Расстройство аутистического спектра

Расстройство аутистического спектра (РАС) характеризуется когнитивной негибкостью и плохим пониманием социальных систем. Это негибкое поведение возникает из-за дефектов в префронтальной коре, а также в полосатом теле. Дефекты полосатого тела, по-видимому, вносят особый вклад в моторные, социальные и коммуникативные нарушения, наблюдаемые у пациентов с РАС. У мышей с ASD-подобным фенотипом, индуцированным сверхэкспрессией эукариотической инициации фактора трансляции 4E , было показано, что эти дефекты, по-видимому, происходят из-за пониженной способности хранить и обрабатывать информацию в полосатом теле, что приводит к затруднениям. проявляется в формировании новых двигательных паттернов, а также в отделении от существующих.

Дисфункция

Дисфункция вентрального полосатого тела может привести к различным расстройствам, в первую очередь к депрессии и обсессивно-компульсивному расстройству . Из-за своего участия в путях вознаграждения брюшное полосатое тело также играет важную роль в развитии зависимости. Хорошо известно, что брюшное полосатое тело активно участвует в опосредовании усиливающих эффектов лекарств, особенно стимуляторов, посредством дофаминергической стимуляции.

ПРЕДМЕТЫ

  • Анатомия
  • Акушерство и гинекология
  • БЖД, медицина катастроф
  • Биохимия
  • Биология
  • Гистология
  • Гигиена
  • Генетика
  • Диетология
  • Дерматовенерология
  • Инфекционные болезни
  • Культурология
  • Лабораторная диагностика
  • Летняя практика
  • Лучевая диагностика
  • Медицинская информатика
  • Микробиология
  • Неврология
  • Общественное здоровье
  • Общий уход
  • Онкология
  • Патологическая анатомия
  • Патофизиология
  • Педиатрия
  • Правоведение
  • Пропедевтика внутр. болезней
  • Пропедевтика детских болезней
  • Психиатрия
  • Психология и педагогика
  • Судебная медицина
  • Терапия
  • Топографическая анатомия
  • Урология
  • Фармакология
  • Физика
  • Физиология
  • Философия
  • Хирургия
  • Эндокринология
  • English

История терминов

В семнадцатом и восемнадцатом веках термин «corpus striatum» использовался для обозначения различных, глубоких, интеркортикальных элементов полушария. В 1941 году номенклатуру упростили, предложив термин «стриатум» для всех элементов, построенных с полосатыми сегментами.

Понятие «neostriatum» также использовалось, но как собирательное обозначение сравнительных анатомов, сопоставляющими подкорковые структуры между позвоночными, потому что считалось, что это филогенетически более новый сегмент стриатума. Этот термин по-прежнему используется некоторыми источниками, в том числе медицинскими предметными рубриками.

Строение

Полосатое тело состоит из:

  • Хвостатого ядра.
  • Чечевицеобразного ядра.
  • Ограды.

Если рассматривать тело под микроскопом, то оно состоит из больших нейронов с длинными хвостиками, выходящими за границы стриопаллидарной системы.

Части хвостатого тела – это головка, тело и хвост. Головка формирует боковую стенку переднего рога бокового желудочка; тело ядра вытягивается по центральной части желудочка; хвост находится на верхней стенке нижнего рога желудочка и кончается на уровне бокового коленчатого тела.

Задняя стенка головки ядра находится на границе с таламусом, разделяет их полоса белого вещества.

Чечевицеобразное ядро, как ясно из названия, своей формой напоминает чечевицу.

Оно располагается боком к хвостатому ядру и таламусу. Если разрезать ядро пополам, оно имеет клиновидную форму, верх которой обращен в середину, а основание – в бок.

А маленькие прослойки белого вещества разделяют ядро на несколько частей:

  1. Скорлупу.
  2. Латеральный бледный шар.
  3. Медиальный бледный шар.

Бледный шар – это видовое древнее образование (древнее тело), отличающееся от иных частей полосатого тела как по макроскопическому, так и по гистологическому виду.

Ограда находится снаружи от чечевицеобразного ядра. Внешне это тонкая, до двух миллиметров, пластинка вещества серого цвета. Середина пластинки ровная, а на боковом крае есть небольшие выпуклости серого вещества.

Болезнь Паркинсона и вторичный паркинсонизм

Паркинсонизм – неврологический синдром, характеризующийся олигобрадикинезией, ригидностью мышц, тремором покоя и нарушением позных рефлексов.

1. Болезнь Паркинсона (G20) – идиопатическое, медленно прогрессирующее дегенеративное заболевание ЦНС, обусловленное дегенерацией пигментированных дофаминергических нейронов плотной части черной субстанции и других дофаминсодержащих ядер ствола головного мозга и проявляющееся двигательными, вегетативными, психическими расстройствами. Распространенность в общей популяции составляет 13 на 100 000, старше 60 лет – 1%. Пик заболеваемости – 55-65 лет, мужчины страдают в 1,5 раза чаще. Выделяют также ювенильную БП с дебютом до 20 лет и БП с ранним началом – с 21 до 40 лет.

— Этиология и патогенез: не известна (генетические факторы, внешняя среда) -> ускорение дегенерации нейронов в черной субстанции (оксидантный стресс и апоптоз нейронов) -> накопление телец Леви –> нарушение обмена дофамина -> преобладание непрямого пути над прямым

— Клиника и диагностика:

1) Критерии диагноза БП:

— наличие 2 из 3 симптомов,

— асимметричность или одностороннее начало,

— хорошая реакция на препараты леводопы.

2) Против диагноза:

— острое начало и ступенчатое прогрессирование,

— указания на пересенный стволовой энцефалит,

— парез вертикального взора,

— наличие пирамидных и мозжечковых знаков, амиотрофий,

— раннее появление вегетативных и когнитивных нарушений.

—   Дифференциальная диагностика:

1) Вторичный паркинсонизм: сосудистый, лекарственный (нейролептический), посттравматический, постэнцефалитический (нейроборрелиоз, нейросифилис и проч.), токсический (марганец, угарный газ, наркотики)

2) Паркинсонизм-плюс: прогрессирующий надъядерный паралич, мультисистемная атрофия, болезнь диффузных телец Леви, кортикобазальная дегенерация, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Мачадо-Дзозефа и проч.

3) Эссенциальный тремор – кинетический и постуральный тремор частотой выше 8 Гц, двусторонний, с преимущественным вовлечением рук и головы, нет гипертонуса и гипокинезии.

—   Лечение:

1) Цели:

— На ранних стадиях – восстановление нарушенных двигательных функций минимальными дозами препарата («не отлично, но прилично»)

— На поздних стадиях – симптоматическое лечение и профилактика осложнений терапии.

2) Показания к госпитализации:

— Сложные диагностические случаи

— Подбор терапии

3) Немедикаментозное лечение:

— Диета с ограничением белка (белок снижает всасываемость леводопы)

— Адекватная двигательная активность

4) Лекарственное лечение:

— препараты L-ДОФА (леводопа); L-ДОФА+ингибитор ДОФА-декарбоксилазы (синемет, наком, дуэллин, мадопар);

— агонисты дофаминовых рецепторов (бромкриптин-парлодел, проноран, мирапекс);

— ингибиторы МАО-В (селегилин-юмекс);

— ингибиторы КОМТ (толкапон);

— холинолитики (тригексифенидил-циклодол);

— агонисты глутаматных рецепторов (амантадин-ПК-Мерц).

—   Экспертиза трудоспособности: сроки ВН — 20-30 дней, при стойкой утрате трудоспособности — на МСЭ.

История

В семнадцатом и восемнадцатом веках термин «полосатое тело» использовался для обозначения многих различных глубоких инфракортикальных элементов полушария. Этимологически это слово происходит от (латинского) «striatus» = «бороздчатый, бороздчатый» и английского «striated» = имеющий параллельные линии или бороздки на поверхности. В 1941 годе Сесиль и Оскар Фогт упрощена номенклатуры, предложив термин стриатум для всех элементов в базальных ганглиях , построенных с полосатыми элементами: хвостатое ядром , в скорлупе , и фундус striati , которая является нижней частью связывания два предыдущими вместе вентрально к нижней части внутренней капсулы .

Термин неостриатум был придуман специалистами по сравнительной анатомии, сравнивавшими подкорковые структуры позвоночных, поскольку считалось, что это филогенетически более новый участок полосатого тела. Этот термин до сих пор используется в некоторых источниках, в том числе в медицинских предметных рубриках .

Функционал базальных ядер

Назначение этой структуры зависит от взаимодействия со смежными областями, в частности с корковыми отделами и участками ствола. А вместе с варолиевым мостом, мозжечком и спинным мозгом базальные ганглии работают над координацией и совершенствованием основных движений.

Главная их задача – обеспечение жизнедеятельности организма, выполнение базовых функций, интеграция процессов в нервной системе.

Основными являются:

  • Наступление периода сна.
  • Обмен веществ в организме.
  • Реагирование сосудов на изменение давления.
  • Обеспечение деятельности защищающих и ориентировочных рефлексов.
  • Словарный запас и речь.
  • Стереотипные, часто повторяющиеся движения.
  • Поддержание позы.
  • Расслабление и напряжение мышц, моторика мелкая и крупная.
  • Проявление эмоций.
  • Мимика.
  • Пищевое поведение.

Организованное взаимодействие

Спинной стриатум представляет собой единую сущность, замкнутую и непрерывную с торической топологией. Наблюдаемые анатомические подразделения дорсальные стриатумы (хвостатое ядро и путамен), по существу индуцированные внутренней капсулой, не полностью перекрываются с ныне принятыми анатомофункциональными подразделениями. Селективное распределение аксонных терминальных арборизаций корковых источников дифференцирует сенсомоторный стриатум, главным образом путаминальный, но расположенный в его дорсальной части и в нижней части хвостата. Большая часть оставшегося объема (в основном хвостатого), получаемого от аксонных окончаний из лобной, теменной, височной коры, образует ассоциативный стриатум. Разделение между этими двумя территориями довольно четкое и наблюдаемое с помощью иммунохимии калбиндин. Третья сущность, самая бесплодная, вызывает больше проблем, поскольку нет общего согласия относительно ее границы с ассоциативной полосой.