Кембрий

Галлюцигения

А вот это существо кембрийского периода представилось палеонтологам настолько удивительным, что им на секунду показалось, будто они видят галлюцинации. Отсюда и название. Ведь, если судить по сохранившимся отпечаткам этого животного, логично предположить, что вместо ног у него были шипы (причем по два-три в одном сегменте), а на спине располагался ряд каких-то мягких отростков! Такое едва ли возможно с точки зрения биологической науки. К счастью, позже были найдены более четкие отпечатки, на которых видно, что галлюцигения попросту была перевернута вверх тормашками, а второй ряд мягких ее ножек не отразился на отпечатке. Таким образом, галлюцигения выглядела так:

Ингредиенты для взрыва

Говорим многоклеточные — подразумеваем животные, растения и грибы, верно? Не так быстро.

Во-первых, многоклеточность возникала независимо. Представители большой группы неродственных организмов, которых обыватели объединяют словом «растения», приобретали сложную многоклеточность как минимум 5 раз, причем последний раз случился «всего лишь» 60 миллионов лет назад, после мел-палеогенового массового вымирания (это были бурые водоросли). Разное строение клеток в разных царствах, очевидно, накладывает отпечаток и на сам процесс обретения многоклеточности. Например, классическая для животных теоретическая схема «агрегация клеток -> межклеточная коммуникация -> разделение труда» вряд ли имела место у грибов, ведь фундаментальная структура у них — нити-гифы, которые исходно представляют собой единую многоядерную клетку и растут исключительно с вершины. Как следствие, ткани грибов устроены совсем по другому принципу, нежели у растений и животных.

Во-вторых, если мы не будем проводить различия между сложно устроенной колонией и особью и включим в категорию многоклеточных все ветви Древа Жизни, которые хотя бы иногда и в течение недолгого времени проходят через такую фазу (в конце концов, наш собственный организм развивается из одной-единственной клетки), то крупных таксономических групп, независимо приобретших этот признак, получается неприлично много — около 25.

Планетарная среда и кислородная катастрофа

Закаленная докембрия подушки лава в Temagami Greenstone Пояс из Канадского щита

Свидетельства деталей движения плит и другой тектонической активности в докембрии сохранились плохо. Принято считать, что небольшие протоконтиненты существовали до 4280 млн лет назад, и что большая часть суши Земли собралась в единый суперконтинент около 1130 млн лет назад. Суперконтинент, известный как Родиния , распался около 750 млн лет назад. Ряд ледниковых периодов был идентифицирован еще в гуронскую эпоху, примерно 2400–2100 млн лет назад. Одним из наиболее изученных является Стуртийско-Варяжское оледенение, около 850–635 млн лет назад, которое, возможно, принесло ледниковые условия вплоть до экватора, что привело к возникновению « Земли-снежного кома ».

Атмосфера ранней Земли не очень хорошо понял. Большинство геологов полагают, что он состоит в основном из азота, двуокиси углерода и других относительно инертных газов и не имеет свободного кислорода . Однако есть свидетельства того, что богатая кислородом атмосфера существовала с раннего архея.

В настоящее время все еще считается, что молекулярный кислород не был значительной частью атмосферы Земли до тех пор, пока фотосинтезирующие формы жизни не эволюционировали и не начали производить его в больших количествах в качестве побочного продукта своего метаболизма. Этот радикальный переход от химически инертной атмосферы к окислительной вызвал экологический кризис , который иногда называют кислородной катастрофой . Сначала кислород должен был быстро соединиться с другими элементами земной коры, в первую очередь с железом, удалив его из атмосферы. После того, как запасы окисляемых поверхностей закончились, кислород начал бы накапливаться в атмосфере, и возникла бы современная атмосфера с высоким содержанием кислорода. Доказательством этого являются более старые породы, содержащие массивные пластинчатые образования железа , отложенные в виде оксидов железа.

Как насчет эдиакарской фауны?

В 1947 году в местечке Эдиакара (Австралия) были обнаружены окаменелостиудивительных беспозвоночных организмов. Эта фауна получила названиеэдиакарской и относится эволюционистами к концу докембрийского периода.

В дальнейшем эдикарскую фауну нашли в нескольких районах мира (Намибия,Ньюфаундленд, Белое море). Она состоит из крупных или очень крупныхбеспозвоночных размером до полутора метра. Эдиакарские организмы имеютотличный от привычных нам животных план строения тела. Многим из них былаприсуща особенная ассиметрия.

Известный исследователь эдиакарской фауны, Адольф Зайлахер, суммировавособенности этих животных, привел общую для них черту: они представляютсобой различные варианты широкой ленты со вздутиями. Этот тип организациисовершенно отличен от всех ныне существующих. Такая форма позволяла импоглощать из воды кислород и питательные вещества всей поврехностью тела.

Запечатленные в пирите

«Автором» открытия, о котором пойдет речь дальше, по крайней мере частично является посольство Франции в Габоне, которое, желая расширить научное сотрудничество, предложило правительству африканской страны принять группу ученых для изучения докембрийских пород в окрестностях города Франсвиль. Третий по населенности город страны является важным горнодобывающим центром, но вот ископаемых там никто до этого не находил. Одному из присланных специалистов, профессору Университета Пуатье Абдерразаку Эль Албани, похоже, удалось это исправить.

Протерозойские отложения Франсвиля возрастом около 2 миллиардов лет (!) очень обширны и целостны. Из них с 2008 года группе Эль Албани, куда вошли палеонтологи из Франции, Швеции, Дании, Бельгии, Канады и Германии, удалось извлечь и изучить около 450 образцов — «пиритовые макроструктуры», как емко выразился один из сторонних палеонтологов-скептиков.

Как и в случае с вендобионтами, предполагаемые представители франсвильской биоты очень разнообразны, хотя размерами в среднем куда меньше, до 12 сантиметров. Местом обитания и захоронения франсвильским существам послужило мелководье, покрытое мощными и сложными по структуре бактериальными матами. Эль Албани предполагает, что эти маты служили одновременно «зелеными легкими» и пастбищами для франсвильских организмов, эдаким оазисом в суровой раннепротерозойской действительности.

И всё же могла ли природа в самом деле дважды «изобрести» животных или, на худой конец, грибы? Размер, сложность и симметрия организмов франcвильской биоты предполагает если не движение, то как минимум активную жизнедеятельность, а для этого всё равно нужен какой-никакой кислород. И вот тут возникает самая любопытная деталь: франсвильская биота появляется аккурат после кислородной катастрофы — фантастически резкого обогащения атмосферы кислородом благодаря сине-зеленым водорослям 2,45 миллиарда лет назад, навсегда изменившего траекторию биосферы.

При этом наше представление об эволюции атмосферного кислорода всё еще противоречиво. Обычно подразумевается, что за катастрофой последовало либо дальнейшее медленное его накопление, либо стасис вплоть до следующего крупного события 635 миллионов лет назад, уже после появления животных. В действительности, по некоторым свидетельствам, сразу после кислородной катастрофы содержание кислорода в атмосфере могло приблизиться к современным значениям, а затем резко упасть в результате так называемого события Ломагунди — но процесс был растянут на сотни миллионов лет. В вышележащих сланцах, соответствующих периоду после события Ломагунди, франсвильская биота исчезает.

Вполне возможно, что в течение докембрия возникали как периоды повышенного содержания кислорода, так и периоды аноксии, причем соответствующие области могли быть резко локализованы географически. Связано это могло быть с неустойчивым балансом источников газа и его поглотителей — горных пород.

Учёные-докембристы[править | править код]

В течение длительного времени единственным в мире специализированным научным учреждением по изучению докембрия был созданный в Ленинграде в 1967 году на базе Лаборатории геологии и геохронологии докембрия АН СССР Институт геологии и геохронологии докембрия (ИГГД). Основателями института, чьи исследования легли в основу изучения докембрия, были А. А. Полканов, Э. К. Герлинг, С. В. Обручев, Н. А. Елисеев, В. А. Николаев, Н. Г. Судовиков, К. О. Кратц, Д. А. Тимофеев.

Также ведущая роль в выделении и разработке стратиграфии рифея и венда принадлежит советским учёным-академикам Н. С. Шатскому, Б. С. Соколову и другим.

Проверка фактами

В исследовании окаменелостей есть 2 пробела, настолько больших и бесспорных, что все последующие обсуждения становятся поверхностными. Существует два основных разрыва:

1. между микроскопическими одноклеточными организмами и сложными многоклеточными беспозвоночными,

2. между этими беспозвоночными и рыбами.

В породах, так называемого Кембрийского периода, которые начали формироваться согласно эволюционной шкале 600 миллионов лет назад (датировки сами по себе мало обоснованы) были найдены окаменелости очень сложных беспозвоночных: губок, улиток, ракушек, малюсков, брахиоподов, медуз, червей, трилобитов, морских лилий и звезд, плавающих ракообразных.

Подобных находок миллиарды! Интересно то, что все эти разнообразные виды появляются внезапно, одновременно, в огромных количествах и без «общего предка». Поэтому в палеонтологии это удивительное явление называется «Кембрийским взрывом».

рис.1

В докембрийских породах были обнаружены микроскопические бактерии и водоросли, существа наподобие медуз и червей, а также мягкотелые животные так называемой «эдиакарской фауны». Если возможно найти останки этих мягкотелых животных, то, конечно же, возможно найти и окаменелости переходных форм, ведущие к видам «Кембрийского взрыва». Ведь за миллиарды лет миллиарды переходных форм должны были рождаться и умирать. Но на самом деле пока не найдено ни одной подобной окаменелости! С самого начала медуза была медузой, губка — губкой, а улитка — улиткой. Более того, не было обнаружено ни единого образца, свидетельствующего о родстве, скажем улиток и ракушек, губок и медуз или крабов и трилобитов.

Печально, но учебники игнорируют «кембрийский взрыв», а ученикампреподносится искаженная картина

Разнообразие строений организмов кембрия превышает разнообразие живых форм Большого Барьерного рифа (Австралия) — возможно, наиболее богатой на сегодняшний день зоной жизни кораллов и других морских животных и растений. Почему это буйство жизни появляется внезапно, одновременно и без переходных форм?

Более того, в породах кембрийского периода также обнаружен целый ряд беспозвоночных, обладающих раковинами. Образ жизни таких животных целиком зависит от наличия этой раковины. Если животные с твердыми органами эволюционировали из мягкотелых, изменения должны были вовлекать множество переходных стадий, позволяющих постепенно наращивать раковину и изменять образ жизни. Но ни одного экземпляра не было обнаружено!

Эволюционисты сами называют «Кембрийский взрыв самой большой загадкой жизни» и «ярким феноменом летописи окаменелостей». Свидетельства окаменелостей противоречат предсказаниям теории эволюции (рис.1) и согласуются с историей Бытия. Они также опровергают «дерево жизни Дарвина», которое давно стало своеобразной иконой эволюции и преподается в школах как исторический факт. Печально, но учебники игнорируют «кембрийский взрыв», а ученикам преподносится искаженная картина.

Палеогеография [ править ]

Реконструкции плит предполагают, что глобальный суперконтинент Паннотия в начале этого периода находился в процессе распада когда Лаврентия (Северная Америка), Балтика и Сибирь отделились от главного суперконтинента Гондваны и образовали изолированную сушу. массы. Большая часть континентальной суши в то время была сгруппирована в Южном полушарии, но дрейфовала на север. Большое высокоскоростное вращательное движение Гондваны, по-видимому, произошло в раннем кембрии.

Из-за недостатка морского льда — огромные ледники Мариноанской Земли Снежного комка давно таяли  — уровень моря был высоким, что привело к затоплению больших территорий континентов теплыми мелкими морями, идеально подходящими для морской жизни. Уровень моря несколько колебался, предполагая, что существовали «ледниковые периоды», связанные с импульсами расширения и сжатия южной полярной ледяной шапки .

В Балтоскандии нижнекембрийская трансгрессия превратила большие участки субкембрийского пенеплена в эпиконтинентальное море .

геология

Во время кембрия наиболее значительные геологические изменения были связаны с фрагментацией и реорганизацией суперконтинентов и их фрагментов..

Большинство специалистов сходятся во мнении, что континенты или фрагменты земной коры, которые были в кембрии, были результатом фрагментации суперконтинента, известного как Паннотия..

В результате фрагментации Паннотии образовались четыре континента: Гондвана, Балтика, Лаврентия и Сибирь..

По-видимому, скорость континентального дрейфа была высокой, что заставляло эти фрагменты относительно быстро отделяться друг от друга. Так Гондвана переместилась на южный полюс, а остальные четыре находились на северном полюсе планеты..

Важно отметить, что смещение этих фрагментов земной коры привело к тому, что в разделяющем их пространстве образовались новые океаны, а именно:

  • lapetus: отделили Балтику и Лаврентию.
  • Прото — Тетис: разделил три континента к северу от Гондваны
  • Ханты: расположен между Балтикой и Сибирью

Точно так же северная половина планеты почти полностью покрыта океаном Фанталасса.

Считается, что во время кембрия поверхность континентов была атакована важным эрозионным процессом, таким образом, что их панорама была скорее панорамой обширной равнины..

ссылки

  1. Беки, Г. (2000). Кембрийская разведка: ранняя история Нового Родни А. Брукса. Книги Etcetera 4 (7). 291
  2. Bowring S., Grotzinger J., Isachsen C., Knoll A., Peletachy S. and Kolosov P. (1993). 261 (5126). 1293-1298.
  3. Эрвин Д. (2015). Кембрийский взрыв: конструирование биологического разнообразия животных. Ежеквартальный обзор биологии. 90 (2). 204-205.
  4. Гозало, Р.; Andrés, J. A .; Chirivella, J. B.; Умирает Альварес, М. Э.; Esteve, J.; Gámez Vintaned1, J. A.; Mayoral, E.; Самора, С. и Линьян, Э. (2010) Мурер и кембрийский взрыв: споры об этом событии. Преподавание наук о Земле, 18 (1): 47-59
  5. Lee, M., Soubrier, J. and Edgecombe, D. (2013). Скорость фенотипического и геномного развития во время кембрийского взрыва. Текущая Биология.

Биостратиграфия

Кембрий — единственная система, которая еще не имеет полностью установленной биостратиграфии в глобальном масштабе из-за сильного эндемизма фауны. В результате голосования ISCS (Международной подкомиссии по стратиграфии кембрия) в декабре 2004 г. кембрий был разделен на четыре серии и десять стадий, чтобы заменить старые термины нижнего, среднего и верхнего кембрия. Подразделения определяются, поэтому некоторые серии и этажи временно имеют номера.

Ограничения, определенные в настоящее время, представлены ниже:

Система Ряд Пол Возраст ( Ма )
Кембрийский Furongien Этаж 10 ~ 489,5 — 485,4
Цзяншаньен ~ 494 — ~ 489,5
Paibien ~ 497 — ~ 494
Миаолингиан Guzhangien ~ 500,5 — ~ 497
Драмьен ~ 504,5 — ~ 500,5
Wulien ~ 509 — ~ 504,5
2 серия Этаж 4 ~ 514 — ~ 509
Этаж 3 ~ 521 — ~ 514
Terreneuvien Этаж 2 ~ 529 — ~ 521
Фортунианский 541,0 — ~ 529

Terreneuvian (серия 1) и серия 2 соответствует приблизительно к старым понятиям нижнего кембрия и грузин . Основание кембрия (541  млн лет ), которое также относится к терреневской серии и фортунийскому этапу (этап 1), отмечено первым появлением (FAD, First appareance datum) ископаемого следа Treptichnus pedum . Как следует из названия, точки глобального стратотипа (PSM) ( Global Boundary Stratotype Section and Point, GSSP ) переносятся на Ньюфаундленд в Канаде , в разрезе Fortune Head . Стадия 2 отмечена появлением археоциатов и окаменелостей малых раковин . Терреневский век составляет более трети кембрия по возрасту. Основание серии 2 (521  млн лет ) и стадии 3 отмечено появлением трилобитов , вероятно, семейства Fallotaspididae. Стадия 4 отмечена появлением трилобита Olenellus в Лаврентии или Redlichiidae в Гондване .

Miaolingian (серия 3) примерно соответствует старым представлениям среднего кембрия и акадийцах . По всей вероятности, стадия 5 будет основана на FAD трилобита Oryctocephalus indicus с возрастом около 509  млн лет . Две секции являются кандидатами на участие в PSM этого этапа: Кубок Wuliu-Zengjiayan из формации Кайли в провинции Гуйчжоу в Китае и Кубок эмигрантов в Сплит-Маунтин в Неваде . Drumien (стадия 6), названная так со ссылкой на барабанных гор в штате Юта , основан на ФАД на трилобита Ptychagnostus (Acidusus) atavus и начинается приблизительно 504,5  млн . Основание Guzhangien (стадия 7), возраст которого оценивается в 500,5  млн лет , определяется первым появлением трилобита Lejopyge laevigata . Стратотипическая точка мира Гучжан находится недалеко от Луойси , на северо-западе провинции Хунань , Китай.

Furongian (серия 4) примерно соответствует старым представлениям верхнего кембрия и Potsdamian . Его основание, как и пайбского яруса (этап 8), фиксируется ФАД космополитического трилобита Glyptagnostus reticulatus . Furongien начинается в 497  млн лет назад . Jiangshanien (этаж 9) основан на появлении трилобит Agnostotes восточный и его PSM находится в Dubian B Cup, 10  км к северу от Jiangshan города , Китай. Предлагаемое название для этажа 10 — Lawsonian. База этого этапа не определена: возникновение трилобита Lotagnostus americanus , первоначально предложенное ICS для определения основания, проблематично. Появление конодонта Eoconodontus notchpeakensis для определения основы этой стадии было предложено в 2011 г.

Основание ордовика и, следовательно, верхняя граница кембрия отмечены FAD конодонта Iapetognathus fluctivagus . Глобальная стратотипическая точка также находится в Ньюфаундленде, Канада, на утесе Грин-Пойнт .

Кембрий во Франции

Кембрий хорошо представлен во Франции , в горах Нуар , в Пиренеях , а также в Нормандии ( Картерет , долина Орн ), в Севеннах, в небольших обнажениях в Пэи-де-ла-Луар ( Силле- ле -Гийом , Пюарди и др.) Сигурне , Клер-сюр-Лайон ) и, наконец, в Арденнах . Открытие первых кембрийских окаменелостей во Франции датируется 1888 годом , когда Жюль Бержерон обнаружил обломки трилобита в Монтань-Нуар. Это открытие имело большой резонанс во французской геологической среде, потому что кембрийская фауна («изначальная фауна», как ее назвал Барранд ) была открыта почти повсюду в Европе , кроме Франции. Как упоминалось ранее, не существует всемирно установленной биостратиграфии, поэтому существует множество локальных масштабов, пока все не будут коррелированы. Биостратиграфия существует для южной части Европы ( Франция , Испания , Италия ), которая также частично применяется в Германии , Чешской Республике , Марокко и Турции .

  • Нижний кембрий: включает кордубский, оветский, марианский и билбилльский этапы, определенные в Испании.
  • Средний кембрий: он включает леонский, цезаругустский и лангедокский ярусы.

Каждая из этих стадий содержит множество биозон, в основе которых лежат археоциаты, а затем трилобиты.

Кембрийские земли Франции принадлежат нескольким областям, каждое из которых имеет свою палеогеографическую историю. Черная гора и Пиренеи — это останки, принадлежащие континентальной окраине Гондваны , в то время как обнажения севернее принадлежат к набору микроконтинентов, застрявших во время герцинского горообразования.

Почему нам так важно разобраться в многоклеточности?

На фоне попадавших в медиасреду громких палеонтологических событий последних 30 лет, будь то разгадка происхождения птиц, находка древнейших следов жизни или открытие мягких тканей динозавров, франсвильская или тем более эдиакарская биоты выглядят бледновато — кучка странных отпечатков, в интерпретации которых порой больше фантазии самих палеонтологов, нежели твердых фактов (хотя, конечно, всегда невероятно интересно представлять, кем была населена Земля миллиарды лет тому назад). А вот что совсем не очевидно, так это то, что исследования подобных окаменелостей из наиболее далеких от нас периодов истории Земли очень помогают в развитии важнейших научных областей, связанных с настоящим и будущим человечества.

Так, понимание происхождения многоклеточных организмов принципиально важно для борьбы с раком, поскольку последний может трактоваться как нарушение тех древних «взаимных договоров» между клетками, которые привели к появлению животных. Иными словами, рак возник одновременно с многоклеточностью и является ее оборотной стороной

Может быть интересно

Вопрос о времени и, главное, причинах появления сообществ сложных организмов на Земле имеет также принципиальное значение для астробиологии и проекта SETI. Если само появление жизни не является уникальным для Земли событием, то возможны два варианта. Либо жизнь широко распространена во Вселенной, но на большей части планет представлена «слизью» — биосферами, сложенными одноклеточными организмами. Такой взгляд подразумевает гипотеза Редкой Земли, придающая большое значение эволюционным барьерам на пути к многоклеточности и считающая последнюю счастливой для нас случайностью. Очевидно, что такой взгляд автоматически снимает парадокс Ферми — общаться и летать в гости не с кем, всюду лишь бактерии.

Противоположная ей гипотеза Зоопарка акцентируется на многократном возникновении многоклеточности в разных группах эукариот, да еще и разными способами. В этом случае всё еще возможна кишащая сложной жизнью Вселенная, подобная той, что показана в научной фантастике. Так, буквально копаясь в древних отложениях в попытках понять, как же наша планета выглядела миллиарды лет назад и кто на ней тогда жил, мы познаем жизнь с космической точки зрения и приближаемся к ответу на вопрос всех вопросов — одиноки ли мы во Вселенной?

Формы жизни

Конкретная дата возникновения жизни не установлена. Углерод, обнаруженный в породах возрастом 3,8 миллиарда лет (архейский эон) с островов у западной Гренландии, может иметь органическое происхождение. Хорошо сохранившиеся микроскопические окаменелости бактерий старше 3,46 миллиарда лет были найдены в Западной Австралии . Вероятные окаменелости на 100 миллионов лет старше были найдены в том же районе. Однако есть свидетельства того, что жизнь могла возникнуть более 4,280 миллиарда лет назад. Существует довольно прочная информация о бактериальной жизни на протяжении всего остального (протерозойского эона) докембрия.

Сложные многоклеточные организмы могли появиться уже 2100 млн лет назад. Однако интерпретация древних окаменелостей проблематична, и «… некоторые определения многоклеточности охватывают все, от простых бактериальных колоний до барсуков». Другие возможные ранние сложные многоклеточные организмы включают возможный 2450 Ма красная водоросль с Кольского полуострова, 1650 Ма углеродистых биосигнатуры в северном Китае, 1600 Ма Rafatazmia , и возможно 1047 Ма Bangiomorpha красная водоросль из канадской Арктики. Самые ранние окаменелости, широко известные как сложные многоклеточные организмы, датируются эдиакарским периодом. Очень разнообразная коллекция мягкотелых форм встречается в разных местах по всему миру и датируется 635–542 млн лет назад. Их называют эдиакарской или вендской биотой . Существа с твердым панцирем появились ближе к концу этого временного промежутка, что ознаменовало начало фанерозойского эона. К середине следующего кембрийского периода в сланцах Берджесс регистрируется очень разнообразная фауна , в том числе некоторые, которые могут представлять стволовые группы современных таксонов. Увеличение разнообразия форм жизни в раннем кембрии называется кембрийским взрывом жизни.

В то время как земля, кажется, была лишена растений и животных, цианобактерии и другие микробы сформировали прокариотические маты , покрывающие земные территории.

Следы животного с придатками, похожими на ноги, были найдены в грязи 551 миллион лет назад.

Геология позднего докембрийского и раннего кембрийского периода

Значительная часть данной книги посвящена геологии. Она фокусируется на тектонике плит, уран-свинцовом методе датирования, магнитостратиграфии, хемостратиграфии и предполагаемым древним обледенениям. Как и в эпоху фанерозоя, все формы датирования и взаимосвязи подчинены биостратиграфии. Например, Эрвин и Валентайн комментируют:

«Инверсия магнитного поля была распространенным явлением на протяжении прошедших 600 миллионов лет, благодаря чему образовался своеобразный штрих-код: сопоставьте последовательность инверсий в одном регионе с последовательностями пород в другом регионе, и в результате вы получите потенциальную взаимосвязь. На практике история магнитных инверсий редко указывает на четкие взаимосвязи, поэтому также требуются подтверждения с помощью биостратиграфии окаменелостей, радиометрической геохронологии, или изменений в изотопах углерода» (сс. 27–28).

Приведенные выше утверждения охлаждают пыл тех креационистов, которые стремятся «импортировать» традиционную магнитостратиграфию прямо в креационистские модели, относясь к этому явлению, как к чему-то независимому от эволюционистско-униформистской системы датирования. Однако очевидно, что это не так.

У «глобальных» изотопных и геохимических аномалий имеются свои собственные проблемы. Их глобальные масштабы мешают выбрать всего лишь несколько локаций, а недавно обнаруженные доказательства указывают на «региональные вариации» таких данных (с. 56).

Подразделения

Появилась терминология, охватывающая первые годы существования Земли, поскольку радиометрическое датирование позволило присвоить абсолютные даты определенным образованиям и особенностям. Докембрий делится на три эона: хадейский (4600–4000 млн лет назад), архейский (4000–2500 млн лет) и протерозойский (2500–541 млн лет). См. » Расписание докембрия» .

  • Протерозой : этот эон относится к периоду от границы нижнего кембрия , 541 млн лет назад, до 2500 млн лет назад. Первоначально он использовался как синоним «докембрия» и, следовательно, включал все, что было до границы с кембрием. Протерозойский эон делится на три эпохи: неопротерозойскую , мезопротерозойскую и палеопротерозойскую .

    • Неопротерозой : самая молодая геологическая эра протерозойского эона, от нижней границы кембрийского периода (541 млн лет назад) до 1000 млн лет назад. Неопротерозой соответствует породам Z докембрия более древней стратиграфии Северной Америки.

      • Эдиакаран : самый молодой геологический период неопротерозойской эры. «Геологическая шкала времени 2012 года» датирует его от 541 до 635 млн лет назад. В этот период появилась эдиакарская фауна .
      • Криогенный период : средний период неопротерозоя : 635-720 млн лет.
      • Тониан : самый ранний период неопротерозойской эры: 720–1000 млн лет назад.
    • Мезопротерозой : средняя эра протерозоя , 1000-1600 млн лет. Соответствует породам «Докембрия Y» более ранней стратиграфии Северной Америки.
    • Палеопротерозой : древнейшая эра протерозоя, 1600-2500 млн лет. Соответствует породам «Докембрия X» более древней стратиграфии Северной Америки.
  • Архейский эон: 2500-4000 млн лет.
  • Хадейский эон : 4000–4600 млн лет. Первоначально этот термин предназначался для обозначения времени до того, как были отложены какие-либо сохранившиеся породы, хотя некоторые кристаллы циркона, датируемые примерно 4400 млн лет назад, демонстрируют существование коры в Хадейском эоне. Другие записи времен Хадея получены от Луны и метеоритов .

Было предложено разделить докембрий на эоны и эпохи, которые отражают стадии планетарной эволюции, а не на нынешнюю схему, основанную на численных возрастах. Такая система могла бы полагаться на события в стратиграфической записи и быть разграничена GSSP . Докембрий можно разделить на пять «естественных» эонов, которые можно охарактеризовать следующим образом:

  1. Аккреция и дифференциация: период формирования планет до гигантского ударного события, связанного с формированием Луны .
  2. Хадей: преобладали интенсивные бомбардировки с примерно 4,51 млрд лет назад (возможно, включая период холодной ранней Земли ) до конца периода поздних тяжелых бомбардировок .
  3. Архей: период, определяемый первыми образованиями земной коры ( зеленокаменный пояс Исуа ) до образования полосчатых железных образований из-за увеличения содержания кислорода в атмосфере.
  4. Переход: период непрерывного образования железных полос до появления первых континентальных красных пластов .
  5. Протерозой: период современной тектоники плит до появления первых животных .

Подразделение кембрийской системы

В российской стратиграфической шкале кембрийская система подразделяется на 3 отдела, 4 надъяруса и 10 ярусов:

Период (система) Эпоха (отдел) Надъярус Век (ярус)
Кембрийский период Верхний кембрий(Фуронгский) Кыршабактинский (Ꞓ3k) Батырбайский (Ꞓ3b)
Аксайский (Ꞓ3ak)
Сакский (Ꞓ3s)
Аюсокканский (Ꞓ3as)
Средний кембрий(Акадский) Якутский (Ꞓ2j) Майский (Ꞓ2m)
Амгинский (Ꞓ2am)
Нижний кембрий Ленский (Ꞓ1l) Тойонский (Ꞓ1k)
Ботомский (Ꞓ1b)
Алданский (Ꞓ1a) Атдабанский (Ꞓ1at)
Томмотский (Ꞓ1t)

Для подразделений верхнего кембрия в Северной Америке разработано иное ярусное деление, здесь выделяют 3 яруса:

  • Дресбахский ярус
  • Франконский ярус
  • Тремиаелейский ярус

Международная комиссия по стратиграфии предложила для верхнего кембрия название «фуронгский отдел».