Репликация вирусов

Механизмы проникновения вируса в клетку хозяина

Для воспроизведения себе подобных используется вирусом белоксинтезирующая система клетки хозяина, то есть ему необходимо проникнуть вглубь клетки. Сначала вирус взаимодействует с поверхностью, на которой есть особые рецепторные участки. На его оболочке есть соответствующие прикрепительные белки, которые с этими участками реагируют. Поэтому вирусы высокоспецифичны и поражают лишь определенный тип клеток определенного вида организмов. Наличие таких рецепторных участков определяет их чувствительность к тому или иному виду вирусов.

Вирус может прикрепляться к другим местам поверхности клетки, тогда заражения может и не произойти.

У простых вирусов прикрепительные белки содержатся в белковой оболочке. У сложных вирусов – на поверхности дополнительной мембраны и имеют форму шипов, игл и т. п.

Основные этапы репродукции фитопатогенных вирусов

По способу размножения фитовирусы, как и вирусы вообще, отличаются от клеточных микроорганизмов. Последние, размножаются бинарным делением взрослых клеток. При этом клетка сохраняет целостность на всех стадиях размножения. Вирус, попадая в клетку, частично или полностью распадается на макромолекулы и высвобождает нуклеиновую кислоту – носителя генетической информации. Позднее, вследствие трансляции вирусного генома или информационной РНК происходит репликация нуклеиновой кислоты вируса и формирование вирус-специфических белков. Трансляция, как и при репродукция вируса, использует аппарат клеток растения-хозяина. В результате наблюдается репликация генома, возникают специфические белки вируса. На заключительном этапе, из вновь синтезированной нуклеиновой кислоты и вирусных белков собирают новые вирусные частицы.

По способу трансляции генетической информации вирусы растений делят на две группы:

  1. Вирионные – РНК содержит прямую информацию для синтеза структурного белка и используется в качестве матричного РНК (одноцепочечный вирус табачной мозаики).
  2. Содержащие в вирионе особый фермент – вирус-специфическую РНК-транскрипазу. С помощью последней на геномной РНК синтезируется комплементарная ей молекула «минус»-РНК (двухцепоченые вирусы семейства Rabdoviridae).

Размножение одноцепочных вирусов, у которых РНК содержит прямую информацию для синтеза структурных белков во многом повторяет процесс, описанный в статье «Репродукция вирусов» и состоит из следующих этапов:

  1. Адсорбция – проникновение вируса в клетку. Наблюдается в местах мельчайших ранений клеточной стенки. Происходит путем взаимодействия рецепторов клетки и вируса.
  2. Протеолиз – процесс освобождения РНК от белковой оболочки (капсида). Происходит внутри клетки вблизи от поверхности. Длится от трех до шести часов.
  3. Эклипс-стадия (темновая стадия) – перестройка органоидов клетки для работы на репродукцию вируса.
  4. Репликация – размножение освобожденной РНК вируса. Синтез осуществляется при помощи фермента РНК-репликазы, выступающего катализатором образования РНК из нуклеотидов. Информационной РНК для образования данного фермента, в данном случае, служит сама вирусная РНК. С помощью РНК-репликазы на вирусной РНК идет построение комплиментарной ей спирали. Таки образом образуется двухспиральная репликатичная форма РНК. По типу матричного синтеза на минус-спиралях идет построение плюс-спиралей, то есть новых вирусных РНК. Одновременно идет синтез структурного белка вируса на цитоплазменных рибосомах с одновременным разрушением старых клеточных транспортных РНК. Рибосомы под влиянием вирусных составляющих соединяются в полисомы и более активно синтезируют вирусный белок.
  5. Образование вирионов и их выход из пораженной клетки. Отмечается, что агрегация вирусных частиц – явление спонтанное и происходит в результате случайных встреч молекул вирусной РНК и белка.

Роль вирусов

❖ Положительная роль:

■ вирусы — одни из «двигателей» эволюции органического мира. Они способствуют обмену генетической информацией между организмами разных видов (не скрещивающихся друг с другом). Вирионы, образующиеся в результате внутриклеточного развития, могут «прихватывать» отдельные гены клетки-хозяина и переносить их новому хозяину, организм которого в результате может приобрести новые, иногда полезные свойства;

■ латентные вирусы, встраивающиеся в геном клетки, могут своим воздействием «разбудить» молчавшие до этого гены клетки-хозяина и этим также вызвать изменение ее свойств;

■ человеком вирусы используются в генной инженерии, а бактериофаги — в микробиологической промышленности.

❖ Отрицательная роль:
■ вирусы вызывают многие опасные заболевания растений, животных и человека;
■ многие вирусы являются паразитами.

❖ Некоторые вирусные заболевания:
■ сельскохозяйственных растений: мозаичная болезнь табака, томатов и огурцов, скручивание листьев, карликовость и др.;
■ домашних животных: ящур, чума свиней и птиц, инфекционная анемия лошадей, птичий грипп и др.;
■ человека: грипп, гепатит, корь, оспа, энцефалит, полиомиелит, свинка, бешенство и др.

Организмы, обладающие хорошим иммунитетом, способны бороться с вирусами, образуя интерферон.

Интерферон — белок, вырабатываемый клетками млекопитающих и птиц и обладающий защитными противовирусными свойствами.

Как создали первую вакцину

Вакцинация — одно из величайших изобретений человечества, благодаря которому многие смертельные заболевания остались в истории. Но почему слово «вакцина» происходит от слова «корова»?

История открытия

Главное событие в истории вакцинации произошло в конце XVIII века, когда английский врач Эдвард Дженнер использовал коровью оспу для предотвращения оспы натуральной — одного из самых страшных заболеваний в истории, смертность от которого тогда достигала полутора миллионов человек в год.

Коровья оспа передавалась дояркам, протекала легко и оставляла на руках маленькие шрамы. Сельские жители хорошо знали, что переболевшие коровьей оспой не болеют человеческой, и эта закономерность стала отправной точкой для исследований Дженнера.

Эдвард Дженнер

Хотя идея была не нова: еще в Х веке врачи придумали вариоляцию — прививку оспенного гноя от заболевшего к здоровому. На Востоке вдыхали растертые в порошок корочки, образующиеся на местах пузырьков при оспе. Из Китая и Индии эта практика расходилась по миру вместе с путешественниками и торговцами. А в Европу XVIII века вариоляция пришла из Османской империи: ее привезла леди Мэри Уортли-Монтегю — писательница, путешественница и жена британского посла. Так что самому Дженнеру оспу привили еще в детстве. Вариоляция действительно снижала смертность в целом, но была небезопасна для конкретного человека: в 2% случаев она приводила к смерти и иногда сама вызывала эпидемии.

Но вернемся к коровам. Предположив близкое родство вирусов коровьей и натуральной оспы, Дженнер решился на публичный эксперимент. 14 мая 1796 года он привил коровью оспу здоровому восьмилетнему мальчику, внеся экстракт из пузырьков в ранки на руках. Мальчик переболел легкой формой оспы, а введенный через месяц вирус настоящей оспы на него не подействовал. Дженнер повторил попытку заражения через пять месяцев и через пять лет, но результат оставался тем же: прививка коровьей оспы защищала мальчика от оспы натуральной.

Пять важнейших открытий вирусологии_3

Эдвард Дженнер прививает восьмилетнего Джеймса Фиппса от оспы. 1796 год

Фото: commons.wikimedia.org

Дженнеру потребовались годы, чтобы убедить коллег-врачей в необходимости вакцинации, — и эпидемии оспы в Европе наконец были остановлены. Идеи Дженнера развивал великий Луи Пастер: он ввел термин «вакцина» (от латинского vacca — корова), описал научную сторону вакцинации, создал вакцины против сибирской язвы, бешенства, куриной холеры и убедил мир, что прививки необходимы для предотвращения многих болезней.

Что мы знаем сегодня

В 1980 году Всемирная организация здравоохранения объявила о полном устранении натуральной оспы. Это первое заболевание, которое победили с помощью массовой вакцинации.

После прививки в организме вырабатывается такой же иммунитет, как после перенесенного заболевания. При этом даже не нужно встречаться с живым патогеном. Обычно в вакцинах содержится его часть, например поверхностный белок, или сам вирус, но ослабленный или убитый. Такой агент, его называют антигеном, учит иммунную систему распознавать его как врага и уничтожать в будущем. В следующий раз, когда в организм попадет настоящий вирус или бактерия, специфичные антитела — иммунные белки — «подсветят» его для клеток иммунной системы, которые тут же мобилизуются и уничтожат патоген.

Сейчас существует более сотни вакцин, защищающих от 40 вирусных и бактериальных заболеваний. Иммунизация спасает миллионы жизней, поэтому наши дети не умирают от столбняка, поцарапавшись на улице.

Современные вакцины, прошедшие все стадии клинических испытаний, безопасны — они могут вызвать сильную иммунную реакцию у некоторых людей, но никак не тяжелую форму болезни с летальным исходом или тем более эпидемию.

Размножение вирусов и варианты пребывания вирусов в клетке

Вирусы, которые попали в клетку могут сразу или позднее проявлять активность, то есть находиться определенное время в состоянии покоя. Возможны следующие варианты пребывания вирусов в клетке:

  1. Литическая инфекция (от греч. лизис – разрушение, растворение) – образованные вирусы одновременно покидают клетку, разрывая ее. Клетка гибнет.
  2. Персистентная (стойкая) – новые вирусы выходят постепенно. Клетка живет и делится, хотя ее функционирование может изменяться.
  3. Латентная (скрытая) – генетический материал вируса встраивается в ДНК хромосом, и при делении клетки передается дочерним клеткам. Процесс встраивания нуклеиновой кислоты в ДНК хромосомы клетки хозяина называется интеграцией. Интегрированная нуклеиновая кислота вируса в геноме клетки хозяина, образованная из РНК благодаря ферментам, называется провирусом. Разные факторы (физической, биологической и химической природы) могут активировать провирус. Тогда развивается литическая или персистентная инфекция.

Размножение вирусов включает в себя три основных процесса: репликацию вирусной нуклеиновой кислоты, синтез вирусных белков и сбор вирионов. В клетке хозяина нуклеиновая кислота вируса передает наследственную информацию о вирусных белках в белоксинтезирующий аппарат клетки.

У вирусов, которые содержат иРНК, она сразу соединяется с рибосомами хозяина и обуславливает синтез вирусных белков. У других вирусов иРНК синтезируется на РНК или ДНК вируса.

Некоторые РНК-содержащие вирусы (например, ВИЧа – вируса иммунодефицита человека) способны вызвать синтез ДНК в ядре клетки. Из молекулы ДНК синтезируется вирусная иРНК. Это называется явлением обратной репликации.

Некоторые вирусы (например, некоторые бактериофаги и вирусы, приводящие к определенным раковым заболеваниям) встраивают вирусную ДНК в ДНК клеток хозяина. Если происходит синтез, то в комплексе с белками клетки. Белки вирусов изменяют свойства клеток и не убивают их. Так, раковые клетки часто делятся. Их количество неограниченно увеличивается.

С помощью продуктов собственной жизнедеятельности вирусы подавляют синтез белков клетки хозяина. Трансляция информации с ДНК на иРНК клетки прекращается, и стимулируется синтез собственных белков вируса. При этом используется белоксинтезирующий аппарат клетки хозяина, ее энергетические ресурсы. Молекулы нуклеиновой кислоты вируса удваиваются. Вирусная нуклеиновая кислота размещается в оболочке из синтезированного клеткой вирусного белка.

Другие особенности симптомов ОРВИ у детей

  • Заложенность носа наблюдалась в 59% случаев в начале заболевания, достигала пика (88%) на 3-й день и сохранялась в ≥75% на 7-й день. 
  • Насморк достиг пика (72%) на 3-й день и сохранялся ≥50% на 6-й день. 
  • Кашель был зарегистрирован у 46% в первые часы простуды, достигал пика (69%) в первый день и сохранялся у ≥50% на 8-й день. 
  • Чихание было зарегистрировано в 36% случаев в начале болезни, достигло пика (55%) в 1-й день и сохранялось в ≥35% на 6-й день. 
  • Лихорадка отмечалась в 15% случаев в начале болезни и снизилась в течение первых трех дней. 
  • О головной боли сообщалось у 15 процентов в начале болезни, у 20 процентов в первый день и примерно у 15 процентов в течение четвертого дня. 

Сезонность* и особенность течения ОРВИ в зависимости от возбудителя

Вирус

Доля случаев

Преобладающие месяцы*

Клинические синдромы и симптомы

Риновирусы (более 100 серотипов)

От 30 до 50%

В настоящее время круглый год с пиком в сентябре и меньшим пиком в марте и апреле.

Респираторно-синцитиальный вирус

5%

С ноября по март

Бронхиолит

Вирусы гриппа

От 5 до 15%

Зимние месяцы, с пиком в феврале

Грипп, круп, пневмония

Вирусы парагриппа

5%

С сентября по январь с пиком в октябре и ноябре.

Круп

Аденовирусы

<5%

С сентября по май

Фарингит, конъюнктивит, лихорадка

Энтеровирусы

(эховирусы и вирусы Коксаки)

<5%

В настоящее время круглый год, с пиком летом

Асептический менингит (неполиомиелитные энтеровирусы), герпетическая ангина (вирус Коксаки типа А)

Коронавирусы

От 10 до 15%

С ноября по февраль

Пневмония, круп

Метапневмовирус человека

Частота неизвестна

Поздняя зима и ранняя весна

Пневмония, бронхит, бронхиолит

Сравнение профилактического и терапевтического использования фагов и антибиотиков

Бактериофаги

Антибиотики

Воздействие на бактерии

Фаги эффективно убивают чувствительные клетки бактерий (их действие бактерицидное).

Некоторые антибиотики (например, хлорамфеникол) бактериостатические; они скорее ингибируют рост бактерий, чем убивают клетки.

Селективность действия

Высокая селективность бактериофагов позволяет нацеливаться на специфичных патогенов, не затрагивая нормальную бактериальную флору (например, маловероятно, что фаги будут враждебны по отношению к нормофлоре пациентов).

Антибиотики атакуют не только бактерий – возбудителей заболеваний, но также все чувствительные микроорганизмы, включая нормальную – и часто полезную – микрофлору хозяина. Поэтому их неселективное действие нарушает микробный баланс в организме пациента, что может привести к различным побочным эффектам.

Побочные эффекты

Незначительные побочные эффекты при применении лечебных фагов (могут быть вызваны высвобождением эндотоксинов из бактерий, лизированных in vivo фагами).

Для антибиотиков характерно множество побочных эффектов, включая кишечные расстройства, аллергии и вторичные инфекции (например, грибковые инфекции).

Разработка новых препаратов

Естественная коэволюция бактерий и фагов может облегчить получение новых литических фагов против фагоустойчивых бактерий, появляющихся в результате действия других фагов или естественных изменений в бактериальных популяциях.

Создание новых антибиотиков (например, против антибиотикоустойчивых бактерий) требует временных затрат и может занять много лет.

Устойчивость бактерий к действию препарата

Из-за специфичности фагов маловероятно появление устойчивости у других бактериальных видов, не являющихся мишенями терапии.

Из-за широкого спектра активности антибиотики могут приводить к отбору устойчивых мутантов многих видов бактерий, а не только у штаммов мишени.

Применение препарата

Из-за специфичности фагов их успешное использование для предупреждения и лечения бактериальных инфекций требует идентификации этиологического агента и определения его фагочувствительности к препарату in vivo перед началом фагового лечения.

Эмпирически назначенные до идентификации этиологического агента антибиотики с большей вероятностью будут эффективны нежели фаговые препараты.

Исследование вирусов по своей сути ущербно

Вирусы исследуют в клеточных культурах / в средах чашек Петри:

Клеточные культуры выращиваются в контролируемых условиях вне их естественной среды обитания, где жизнь клетки искусственно поддерживается жидкостями, которые токсичны и наносят ущерб клеточной активности. В такой стерильной среде клетки не могут использовать весь спектр своих обычных методов очищения, как это было бы в человеческом организме.

Процессы таковы:

  • Фагоцитоз (и все его процессы)
  • Бактериальный
  • Грибковый
  • Паразитический
  • Вирусный (вирус)

В процессе фагоцитоза клеточный мусор, мёртвые и отмирающие ткани поглощаются и выбрасываются для выведения из организма. Именно бактерии в первую очередь осуществляют этот процесс в значительной степени — главным образом как падальщики. Грибы и паразиты вызываются по мере необходимости в особых случаях, и в этом процессе небольшое количество вирусов может быть использовано для сопровождения всех других процессов. Все эти процессы живы, но вирусы не живые. В такой искусственной среде, где клетки поддерживаются живыми, но не здоровыми посредством сывороток, клетки будут дегенерировать,и их дворники-вирусы станут заметными. Вирусы не размножаются сами по себе. При добавлении в плодородные чашки Петри, которые поддерживают клеточную жизнь, никаких дополнительных вирусных белковых структур не появляется. Только при добавлении клеток происходит размножение вирусных белковых структур. Однако это происходит потому, что чашки Петри не являются подходящей или здоровой средой для клеток, и поэтому возникают вирусные отходы. Это происходит потому, что клетки должны производить вирусы, чтобы очистить себя в такой отравляющей для себя среде, поскольку они не имеют доступа к полному спектру своих процессов очищения, которые происходят в организме. Я покажу почему. 

Примечание: вирусы необходимы для растворения мёртвых и умирающих тканей, когда ткани настолько токсичны, что живые микробы не могут питаться и уничтожать эти ткани, отходы и клеточный мусор, не погибнув от собственного отравления.

Как защититься от коронавируса — поможет омепразол?

Результаты исследования еще не говорят о том, что пора начинать пить омепразол, и тем более курить. Дело в том, что исследования проводились с культурными клетками, то есть растущими в искусственной среде в лабораторных условиях. Вполне возможно, что в организме человека те же самые механизмы будут работать иначе.

Усомниться в результатах заставляет еще одно исследование относительно уровня “коронавирусного” рецептора в легких курящих и некурящих людей. Его данные противоречат результатам последнего исследования. То есть, ученые обнаружили, что в клетках легких курильщиков обнаружено больше белка ACE2, чем в клетках некурящих людей. Вполне возможно, что на результат также влияет стаж курения, интенсивность или другие факторы, которые еще неизвестны ученым.

Но, в любом случае, прежде чем давать практические рекомендации, ученым предстоит провести еще ряд дополнительных исследований. Об их результатах мы будем своевременно сообщать на нашем . Ну а пока стоит использовать более традиционные методы защиты, такие как вакцины, маски и, вероятно даже очки.

Четыре основных шага для порождения коронавируса:

  • Химически токсичные вещества из воздуха проникают в лёгкие и дыхательную систему через дыхание.
  • Токсичные частицы попадают на поверхность лёгких и заполненных жидкостью мешочков в лёгких (альвеол), где они не могут быть вытеснены или растворены живыми микробами из-за своей токсичности и природы.
  • Специфические неживые белковые структуры-растворители (вирус) затем производятся клетками дыхательной системы для разборки и расщепления этих веществ в лёгких.
  • Обычно возникают нетяжёлые гриппоподобные симптомы, включая кашель и лихорадку, которые инициируют процесс очищения и заживления.

На следующих изображениях показаны изменения уровня загрязнения за последний месяц, что совпадает со снижением уровня заболеваемости вирусом:

Почему в организме вирусы возникают (резюме):

Как уже говорилось ранее, процессы фагоцитоза, грибковые, паразитарные и бактериальные, участниками всех из которых являются живые микробы, ответственны за потребление и удаление мёртвых клеток, клеточных отходов и инородного мусора. Но когда ткани настолько ядовиты, что эти живые микробы не могут питаться и уничтожить эти вещества, не погибнув при этом от отравления, клетки вступают в сговор, чтобы очистить себя, производя специфические неживые растворители, известные как вирусы, которые расщепляют и разбирают эти вещества на частицы, которые будут изгнаны через кожу, слизь и кишечник. Вирусы покидают клетку, повреждая только её часть, но не разрушают её. После выхода из клетки они регулируются антителами к лейкоцитам для растворения специфических тканей и мусора, необходимых для восстановления относительного гомеостаза. Вирусы не разрушают клетку, в которой они размножаются, однако наука утверждает, что они заражают другие клетки и уничтожают другие клетки неизбирательно, что не имеет никаких доказательств и не имеет никакого логического смысла. Такая теория, очевидно, не соответствует действительности, потому что тогда вирусы атаковали бы каждую живую клетку без причины, убивая тело каждый раз, но этого не происходит. Вирусы только растворяют мёртвые и умирающие отходы почти в любых обстоятельствах.

Единственный случай, когда вирус, по-видимому, атакует живую ткань, — это когда в ткани внедряются металлы, такие как случаи полиомиелита, когда вирусы должны проникать в области позвоночника и очищать ткани. Поскольку металл трудно удалить из организма, для вирусов будет естественным разрушить живые ткани, чтобы удалить эти металлы, что создает иллюзию, что вирус каким-то образом работает против организма. На самом деле вирус пытается излечить системную токсичность организма и обратить её вспять. Металлы накапливаются в организме из множества различных источников, одним из которых являются вакцинные адъюванты.

СПИД и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) — эпидемическое заболевание человека, поражающее преимущественно иммунную систему, осуществляющую защиту организма от различных болезнетворных факторов, и центральную нервную систему, а также ослабляющее способность организма противостоять развитию злокачественных новообразований. Для СПИДа характерен длительный (до 5 и более лет) инкубационный период, исчисляемый с момента заражения до появления первых признаков болезни.

Возбудитель СПИДа — вирус иммунодефицита человека (ВИЧ, см. рис.), размножающийся главным образом в клетках его иммунной системы, в результате чего организм становится беззащитным к микробам, которые в обычных условиях не вызывают заболеваний. У инфицированных людей ВИЧ находится в крови, сперме и влагалищных выделениях женщин.

❖ Особенности ВИЧ:
■ он принадлежит к семейству ретровирусов;
■ его геном представлен двумя идентичными молекулами РНК, состоящими из примерно Ю тысяч нуклеотидов каждая;
■ он обладает уникально высокой изменчивостью (более чем в 100 раз превосходящей изменчивость вируса гепатита В);
■ считается, что этот вирус может сохраняться в организме человека пожизненно.

Это значит, что до конца своей жизни инфицированные люди могут заражать других, а при соответствующих условиях могут сами заболеть СПИДом.

❖ Основные пути передачи ВИЧ-инфекции:
■ половые контакты (особо опасны гомосексуальные контакты между мужчинами), проституция и частая смена половых партнеров;
■ через нестерильные медицинские инструменты (которыми часто пользуются наркоманы);
■ через кровь и некоторые лекарственные препараты при пересадке органов и тканей и др.;
■ от матери, инфицированной ВИЧ, к ребенку — при вынашивании плода, во время рождения ребенка или в период его грудного вскармливания.

❖ Меры профилактики СПИДа:
■ здоровый образ жизни;
■ крепость брачных уз и семьи;
■ использование физических контрацептивов — презервативов;
■ борьба с наркоманией, половой распущенностью и сексуальными извращениями.

вирусы

Когда вирусная активность станет заметной

Как уже говорилось, вирусы могут сопровождать эти процессы в небольших количествах. Однако вирусы станут заметными только тогда, когда все эти другие процессы будут в значительной степени уничтожены из-за:

  • токсического воздействия на окружающую среду;
  • загрязнения;
  • наполнения химикатами;
  • плохого качества воздуха;
  • плохого качества воды;
  • плохого качества продуктов питания;
  • недостатка питания;
  • неправильного сочетания или выбора продуктов питания;
  • медицинского лечения, такого как антибиотики и медикаменты.

Когда тело имеет высокую степень токсичности, бактерии, питающиеся этим ядовитым мёртвым веществом и тканями, будут отравлены ими насмерть. Когда организм находится в такой стадии системной токсичности, когда уровень бактерий и всех живых микробов в организме снижен или убит из-за вышеуказанных причин, организм будет призывать на помощь вирусы, чтобы помочь очистить себя. Когда организм не может использовать более мягкие методы, такие как простуда (обычно бактериальная), он будет использовать помощь неживых белковых растворителей, которые известны как вирусы. Я покажу, почему только это может быть единственным логичным ответом.

Вирусы помогают потреблять и выводить вещества в виде мелких частиц, которые затем могут быть выведены через слизистые оболочки, через кожу или через кишечный тракт. Клетки производят вирусы, когда их ткани настолько отравлены, что фагоциты, паразиты, бактерии и грибы не могут помочь очистить, восстановить и регенерировать эти ткани и жидкости. Наука утверждает, неверно, без доказательств, что вирусы возникают вне тела, затем «захватывают» РНК или ДНК клетки, а затем реплицируются, атакуя клетки без разбора. Если бы это было правдой, вирусы размножались бы бесконечно, в конечном счёте атакуя все здоровые клетки, но они этого не делают. Мы знаем, что антитела, тип белых кровяных телец, регулируют вирус. Нет никаких видеодоказательств того, что вирусы захватывают клетки, за исключением 3D-моделей и анимации, основанной на теории.

Истинное создание вирусов (упрощенный взгляд):

На приведённом выше рисунке показано, как на самом деле производятся вирусы. Эта схема иллюстрирует основные упрощенные этапы создания вируса. Наука ложно утверждает, что вирусы сами себя воспроизводят. На самом деле вирус продуцирует сама клетка

Обратите внимание, как вирусы производятся здоровой клеткой, но не разрушают её. РНК и/или ДНК передаются клеткой-хозяином для растворения определенных веществ в организме

В противном случае, вирус уничтожил бы клетку, которая его создала, но он этого не делает. Вирус выбрасывается, повреждая часть клетки, но не разрушая её полностью. Клетка тогда способна восстанавливать себя со временем. Клетки действуют как единое целое, чтобы очистить себя и своё окружение, чтобы могла процветать новая клеточная активность. Большое количество вирусной активности присутствует тогда, когда организм не может использовать более мягкие методы детоксикации живых микроорганизмов для самоочищения из-за системной токсичности тканей, которые отравляют живых микробов.

Что опаснее — вирусы или бактерии?

А вот на этот вопрос ответить невозможно: вирусы и бактерии могут быть и опасными, и безвредными в зависимости от ситуации. Большинство людей спокойно переносят сезонный грипп — ежегодные вирусные заболевания, но в начале ХХ века испанский грипп унес, по разным оценкам, 3-5% населения Земли. Страшные эпидемии прошлого — чума, холера, оспа — вызывались бактериями, но мы спокойно контактируем с миллионами других бактерий каждый день. Новая коронавирусная инфекция к началу июля 2021 года охватила уже более 182 млн человек во всем мире, при этом практика показывает, что, будучи по началу высокопатогенными, новые вирусы со временем становятся менее опасными. Как видите, опасность, которую несут вирусы или бактерии, зависит от их «видовых» характеристик. Что же касается противостояния вирусам и бактериям, в обоих случаях есть сложности.

Если вирус уже проник в клетку, его невозможно убить — можно только ждать, что организм с ним справится. Поэтому лучший способ борьбы с инфекцией — не допустить заражения. Для этого существует вакцинация: во время прививки иммунитет знакомится с вирусом и заранее разрабатывает стратегию борьбы. Именно с помощью вакцин люди победили вирусные болезни, от которых когда-то не было спасения. Если сегодня мы вдруг начнем массово отказываться от прививок, то рискуем вернуться в прошлое — нас снова начнут поражать почти забытые заболевания: оспа, корь, столбняк и т. д. Однако в случае с часто мутирующими вирусами прививки помогают не всегда. Вакцина может быть эффективна против одного штамма, но бесполезна против другого, нового

Именно поэтому ученые обратили свое внимание на возможности иммунитета. Его главное оружие в борьбе с вирусами — белки интерфероны, которые организм вырабатывает в ответ на вторжение

Они обладают неспецифическим действием, то есть действуют на широкий спектр вирусов. Интерфероны были созданы в процессе эволюции, на настоящий момент являясь неотъемлемой частью противовирусного иммунитета. Однако интерферона может быть недостаточно, это происходит по разным причинам: детский и пожилой возраст, наличие сопутствующих заболеваний, беременность и другие. Именно в таких случаях специалисты могут рекомендовать препараты на основе интерферона, такие как Виферон.

Бороться с опасными бактериями люди тоже давно научились — с помощью антибиотиков (обратите внимание: на вирусы они не действуют, поскольку разработаны для совершенно иной формы жизни!). Но тут другая проблема: к ним у бактерий со временем вырабатывается устойчивость

И чем чаще мы их используем, тем больше становится бактерий, которые к ним совсем не чувствительны. Например, к пенициллину, с которого когда-то и началась история антибиотиков, сегодня бактерии уже равнодушны. А прошло все 80 лет с момента его первого применения. Новые антибиотики тоже разрабатываются, но это очень долгий и дорогой процесс, поэтому чаще модифицируются уже имеющиеся лекарства.