11 самых популярных вопросов о тестах атласа

Содержание

Как работают ДНК-тесты?

Геном – это вся последовательность ДНК организма, он содержит всю биологическую информацию для его правильной работы. Геном человека (как и геномы всех других клеточных форм жизни) построен из ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) и состоит из 3 миллиардов пар нуклеотидов.

Геномы всех людей на планете сильно похожи, ведь не зря мы относимся к одному биологическому виду. Друг от друга нас отличает только 0,1% ДНК. Именно эта доля определяет наши внешние и внутренние характеристики, например, цвет глаз и кожи, рост, форму носа и глаз, предрасположенность к заболеваниям и многое другое.

ДНК-тесты исследуют либо полный геном, либо особые участки генома. Они называются однонуклеотидными полиморфизмами или снипами (Single nucleotide polymorphism = SNP). Снипы представляют из себя отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид. И именно они чаще всего ответственны за то, что у нас разный цвет глаз, и за то, что у кого-то есть предрасположенность к какой-либо болезни, а кто-то не переносит определенные лекарства.

Обычно домашние ДНК-тесты (DTC – direct to consumer или коробочные тесты) работают по такой схеме: вы собираете образец слюны или мазок клеток со внутреней поверхности щеки, а затем  отправляете с курьером в лабораторию. В лаборатории анализируют определенные фрагменты ДНК из биоматериала, и в течение примерно 4–6 недель вы получаете результаты.

При этом есть несколько ограничений домашних ДНК-тестов:

  • Если образец слюны или буккального эпителия был загрязнен во время сбора остатками еды, слюной партнера, сигаретами, зубной пастой и т.д., тест не пройдет контроль качества ДНК и придется делать перезабор.
  • Если вы соберете недостаточно материала для анализа, проанализировать его не получится.
  • Если вам сделали пересадку костного мозга, получить точные результаты анализа ДНК также не удастся.
  • Если вы в поиске диагноза или лечения какого-либо заболевания, вам необходима полноценная консультация врача. Домашний ДНК-тест в таком случае не подойдет.
  • Если  в вашем анамнезе есть наследственные заболевания, которые вас беспокоят,  вам нужно пройти специализированное обследование под наблюдением врача.

ДНК-тесты могут помочь определить ваше происхождение, а также определить некоторые нюансы о питании и режиме тренировок. Но могут ли тесты решить все проблемы, о которых нередко говорят производители?

Как пройти Соло-тест ABC

Команда ОнкоАтлас сначала консультирует каждого клиента: уточняет детали, отвечает на вопросы, оценивает необходимость теста. Затем мы получаем ваш материал и начинаем исследование.

В качестве биоматериала нужен:

  • Образец крови, если вам интересны риски заболевания или уточнение плана операции для врача.
  • Парафиновые блоки (образцы опухоли), если опухоль уже образовалась.

Сдать кровь можно в любой частной клинике или лаборатории, в том числе клинике Атлас. Также мы можем прислать медсестру для забора крови дома.

Результаты теста обычно готовы через 3-4 недели после получения нами биоматериала. Вы получите развернутый отчет и бесплатную консультацию врача-генетика. Если вы окажетесь носителем патогенных вариантов, врач расскажет, что с этим делать дальше.

Зачем заполнять опросник

Представьте, что смотрите фильм без звука. Можно догадаться, в чем общий смысл, но детали будут упущены. Ваше здоровье как фильм, где гены и микробиота — картинка, а опросник — звук.

Чтобы учесть разные факторы, которые влияют на здоровье, мы разработали специальный алгоритм. Для этого генетики Атласа отобрали научные работы о том, как образ жизни влияет на риски заболеваний, и проверили выводы на генетических данных сотен тысяч людей. Двойная проверка снижает вероятность получения недостоверных результатов. Алгоритм оценивает каждый ответ в опроснике и выдает итоговый риск.  

Если вы хотите точно знать, как образ жизни влияет на ваше здоровье, рекомендуем основательно подготовиться. Для удобства мы собрали список, который поможет повысить точность ответов:

измерительная лента напольные весы
лист бумаги и ручка или приложение для заметок калькулятор
мерный стакан кухонные весы
телефон приложения для отслеживания показателей здоровья

Пройти опросник могут все пользователи Атласа. Это бесплатно. Если у вас еще нет наших тестов, но вы хотите узнать о себе больше — сделать заказ можно на нашем сайте. Мы доставляем тесты во все города России.

История болезней

В этом разделе вы найдете вопросы о том, диагностировали ли у вас или ваших родственников определенные заболевания. Например, наличие псориаза, увеличивает риск развития болезни Крона. А если у кого-либо из прямых родственников диагностировали болезнь Паркинсона, это увеличивает риск ее развития и у вас.

Если в вашей жизни что-то изменилось, опросник можно пройти снова в любой момент, и обновить данные.

В личном кабинете в разделе Здоровье вы найдете расчет риска для каждого заболевания. В блоке Генетика вы увидите, как гены влияют на риски развития болезней. А в блоке Другие факторы будет отображаться вклад образа жизни. Под блоками расположен суммарный риск развития заболевания.

Ваши результаты могут время от времени пополняться данными и рекомендациями, которые основаны на новых научных открытиях и обновлениях алгоритма. Мы сообщим вам обо всех изменениях, а также дадим знать, если для улучшения результатов потребуется повторно пройти опросник.

  • World Health Organization, Healthy diet, 2020
  • Adriana D.T. Fabbri, Guy A.Crosby, A review of the impact of preparation and cooking on the nutritional quality of vegetables and legumes, 2016
  • Tomohiro Okura, Yoshio Nakata, Kiyoji Tanaka, Effects of exercise intensity on physical fitness and risk factors for coronary heart disease, 2003
  • The Tobacco Atlas, Deaths, 2017
  • World Health Organization, Physical Inactivity: A Global Public Health Problem

Курс «Беременность и генетика»

Для кого?

Сделан для гинекологов, репродуктологов и всех врачей, работающих с планированием семьи и ведением беременности. А еще он будет полезен всем, кто планирует рождение детей сейчас или в будущем.

О чем?

В курсе рассказываем, на какие мутации рекомендовано провериться всем, как снизить риски рождения ребенка с патологией, какие тесты выбрать во время беременности и как понять, что могут значить результаты скрининга в 1 триместре. Мы поможем разобраться со значением генетических данных и с тем, как корректно объяснить результаты пациентам, чтобы не преуменьшить и не преувеличить их значение.

При подготовке курса мы собрали достоверные источники, которыми с вами поделимся. Использовали инфографику и мнемонические подходы, чтобы понять и запомнить сложные вещи было проще.

Заблуждение №4: тест поможет подобрать оптимальные продукты по уходу за кожей

ДНК-тесты могут дать вам некоторое представление о состоянии и особенностях вашей кожи. К сожалению, эти знания не помогут вам подобрать идеально подходящий вам уход или декоративную косметику.

Исследования в этой области находятся в зачаточном состоянии, и у ученых недостаточно данных. Это не означает, что у ДНК-тестов такого типа нет будущего. Некоторые исследования показывают, что такие тесты могут помочь выявить кожные заболевания, связанные с генетическими особенностями. Так или иначе, всегда лучше проконсультироваться с дерматологом по поводу проблем с кожей и методов лечения.

Также тест может выявить мутацию, значительно повышающую риск атопического дерматита, она связана с таким доминантно-наследуемым состоянием как вульгарный ихтиоз.

Занятия спортом и риски получения спортивных травм

Спортивные достижения — одна из наиболее актуальных тем, связанных с миром генетики. Многие страны мечтают купаться в лаврах побед на Олимпийских играх, а многие родители были бы рады распознать в своем чаде будущего Месси. Недобросовестные компании пытаются определить генетически заложенные спортивные таланты.

Однако эксперты в области спорта и генетики едины во мнении, что генетические тесты не могут определять таланты или способности ребенка. Успех в соревнованиях гораздо сильнее зависит от других факторов. Результат генетического теста к тому же может лишить ребенка права выбора заниматься тем, что ему по душе.

В разделе Спорт вы увидите только те признаки, которые подтверждены многочисленными исследованиями: метаболизм аминокислот и количество эритроцитов, некоторых гормонов и L-карнитина.

Метаболизм аминокислот регулирует эффективность использования организмом аминокислот с разветвленной цепью (BCAA) — строительного материала, получаемого из пищевого белка. Хороший метаболизм способствует росту мышц и выносливости.

В разделе Спорт вы найдете риски возникновения остеопороза, невралгии седалищного нерва или паховой грыжи.

Для планирования семьи

Планирование ребенка — ответственное мероприятие. Перед ним нужно убедиться, что родители полностью здоровы и не передадут малышу опасные наследственные заболевания. Все было бы просто, если риск передачи болезней можно было оценить по состоянию человека.

Однако родитель может быть здоровым носителем наследственного заболевания, которое у него никак не проявляется. Если два человека с одинаковыми носительствами будут планировать ребенка, то у малыша есть серьезный риск родиться с заболеванием.

Проблема в том, что большинство таких болезней плохо поддаются лечению, либо вовсе не совместимы с жизнью. Поэтому родителям рекомендуется перед зачатием ребенка пройти всестороннее обследование и проверить свои статусы носительства наследственных заболеваний.

Оценить риски развития заболеваний у ребенка можно в том числе с помощью Генетического теста Атлас и теста Полный геном.

Для кого разработан Соло-тест ABC

Анализ генов, которые мы исследуем в тесте, позволяет оценить риски развития рака молочной железы и яичников у женщин, рака предстательной железы у мужчин, рака поджелудочной железы у женщин и мужчин. А также подобрать таргетные препараты, когда эти онкологические заболевания уже диагностированы.

Женщины Мужчины
Рак поджелудочной железы Рак поджелудочной железы
Рак молочной железы Рак молочной железы
Рак яичников Рак предстательной железы

Тест будет полезен тем, кто хочет оценить риски онкологических заболеваний, определить план операции или подобрать препараты для лечения уже сформировавшейся опухоли. Сейчас расскажем подробнее.

Узнать риски онкологических заболеваний

Для развития онкологического заболевания нужны определенные поломки или мутации в ДНК человека. Некоторые мутации есть у человека с рождения.

Они могут быть безвредными и никак не отражаться на здоровье, а могут быть причиной болезней или значительно повышать риски онкологических заболеваний. Например, у женщин с мутацией в гене BRCA1 или BRCA2 риск развития рака молочной железы составляет примерно 70%.

Особенно это актуально, если случаи злокачественных заболеваний были в семье, что может указывать на наследственную природу заболевания.

Рак молочной железы бывает и у мужчин. В большинстве случаев причина заболевания — наследственные мутации. Риск развития рака груди у мужчин с патогенным вариантом генов BRCA может доходить до 10%. Без мутации этот риск ниже в 10–50 раз.

Определить план лечения на этапах ранней диагностики

Когда опухоль уже сформировалась, на ранних этапах диагностики тест Соло ABC поможет врачу оценить необходимый масштаб лечения. От наличия мутации в исследуемых генах будет зависеть объем операции.

Например, если у женщины с раком молочной железы будет обнаружен мутация в гене BRCA1 или BRCA2 врач может порекомендовать полное удаление молочных желез, чтобы убрать вероятность рецидива. Если мутаций в этих генах нет, то возможно удаление только участка со злокачественными клетками с сохранением других тканей.

Такой подход поможет врачу разработать более эффективный план лечения, а пациенту — избежать необоснованного вмешательства и назначения неподходящих препаратов.

Подобрать таргетные препараты для лечения

Таргетная терапия — вид лечения онкологических заболеваний, который блокирует рост и распространение опухоли через определенные внутриклеточные механизмы. Анализ мутаций помогает определить, на какие механизмы необходимо действовать, чтобы остановить рост опухоли.

На основе этой информации команда ОнкоАтлас подбирает таргетные препараты. Мы даем рекомендации по доступным в России лекарствам и клиническим исследованиям, в которых можно получить наиболее современное лечение.

Планирование семьи

В XIX веке монах-ботаник Грегор Мендель пролил свет на закономерности наследования моногенных признаков. Он скрещивал разные сорта гороха, пытаясь выяснить, как эти признаки передаются следующим поколениям. Эта математически предсказуемая модель известна как Законы Менделя, а Мендель — как отец генетики.

Сегодня нам известно, что наследственные заболевания имеют особую закономерность перехода к последующим поколениям. Иногда заболевание может проявиться из-за случайного изменения в генетическом коде, хотя чаще всего передается от родителей к детям.

Яблоком раздора раньше часто становились ситуации, когда у здоровых родителей рождались дети с врожденными заболеваниями. Было невозможно понять, как работают эти механизмы и предотвратить это. Сегодня же технологии позволяют значительно снизить риск генетических заболеваний.

Блок Планирование семьи содержит информацию о рисках для детей, если один или оба родителя являются носителями. Чтобы узнать информацию о планировании семьи, зайдите в список наследственных заболеваний и выберите интересующее вас.

Случаи, когда генетическое тестирование обоих родителей помогает принять решения для благополучия будущих детей:

  • Известны риски наследственных заболеваний в вашей семье и/или семье партнера;
  • Есть риски возникновения определенных заболеваний согласно истории семьи;
  • Происхождение из маленькой этнической группы или изолированной географической области;
  • Отсутствие данных о ваших биологических родителях или истории семьи.

Передача наследственного заболевания может происходить через одного или обоих родителей. Родители могут передать как носительство, так и само заболевание. Также есть заболевания, которые проявляются только у детей определенного пола. Например, болезни, сцепленные с Y-хромосомой, проявляются только у мальчиков.

Проверка статусов носительства помогает оценить риски рождения ребенка с заболеванием.

Технология генотипирования на микрочипах, на которой основан генетический тест, не позволяет выделить абсолютно все возможные заболевания, поэтому перед планированием ребенка настоятельно рекомендуется проконсультироваться с генетиком.

Женское здоровье

Данный раздел доступен для пользователей, которые сдали генетический тест после 2017 года.

Эстрадиол

Эстрадиол — одна из трех форм эстрогена в организме. Он отвечает за процесс овуляции, во время которого происходит созревание яйцеклетки и ее выход в маточную трубу для зачатия. Также эстрадиол отвечает за развитие молочных желез и органов репродуктивной системы. Женщина может иметь генетическую предрасположенность к низкому, среднему и высокому уровню эстрадиола в пределах нормы.

Исследуется вариант гена ANO2.

Прогестерон

Основная функция прогестерона — создание в женском организме условий для здорового течения беременности. Гормон участвует в таких процессах, как подготовка матки к прикреплению будущего эмбриона, предотвращение иммунного отторжения плода, повышение либидо во время овуляции, образование цервикальной слизи, стимуляция роста молочных желез и подготовка к выработке молока. Отмечают генетическую предрасположенность к низкому, среднему и высокому уровню прогестерона в пределах нормы.

Исследуется вариант гена ZKSCAN5.

Фолликулостимулирующий гормон

Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) контролирует течение менструального цикла и процесс образования фолликулов в яичниках. Слишком низкий или слишком высокий уровень ФСГ может быть причиной бесплодия. С помощью генетического теста можно узнать предрасположенность к низкому, среднему или высокому уровню ФСГ в пределах нормы.

Исследуется вариант около гена FSHB.

Видео о работе гормонов во время менструального цикла. Есть русские субтитры

Глобулин, связывающий половые гормоны

Это белок, который связывается с половыми гормонами и переносит их в неактивном состоянии к нужным тканям и органам. От его работы в организме зависит концентрация эстрадиола — гормона, необходимого для созревания яйцеклетки.

Исследуется вариант гена SHBG.

Лютеинизирующий гормон

Участвует в развитии репродуктивных органов и вместе с другими гормонами обеспечивает их правильную работу. Во время беременности лютеинизирующий гормон способствует развитию плода. Организм может быть генетически предрасположен к повышению или понижению этого гормона в пределах нормы.

Исследуется вариант около гена FSHB.

Дегидроэпиандростерон сульфат

Гормон участвует в образовании мужских половых гормонов, особенно тестостерона. Они тоже необходимы для правильной работы женских репродуктивных органов, хоть и в небольшом количестве. Колебания этого гормона — частая причина синдрома поликистозных яичников (СПКЯ).

Исследуется вариант гена ZNF789.

Ранняя менопауза

После менопаузы в организме прекращается созревание яйцеклеток и месячные. После ее наступления репродуктивная функция завершается. Ранней считается менопауза, которая наступает в возрасте 40–44 лет. Генетическая предрасположенность к ранней менопаузе зависит от нескольких генов.

Исследуются варианты генов MCM8, TMEM150B, ASH2L, PRRC2A, NLRP11.

Зачем знать о рисках наследственных заболеваний

Человеческий организм состоит из триллионов клеток. Каждая играет определенную роль: отвечает за производство ферментов для расщепления пищи, транспортировку кислорода в крови или выполняет другие необходимые для жизни функции.

Большинство клеток человека содержит 23 хромосомы от матери и 23 — от отца. Всего 46 хромосом

Гены — участки ДНК, которые содержатся в хромосомах и передаются по наследству. У человека по разным оценкам 20–25 тысяч генов. Они изменяются при передаче потомству — во время деления клетки получают по одной хромосоме от каждой пары.

Изменения в генах, которые приводят к нарушению работы важных белков и развитию заболеваний, называются патогенными вариантами генов. В зависимости от  степени изменений в генах заболевания делят на следующие категории:

Категория Причина развития Примеры заболеваний
Хромосомные заболевания Вся хромосома или ее большие сегменты отсутствуют, дублируются или изменены. Синдром Дауна, трисомия 13, трисомия 18, синдром Клайнфельтера и синдром Тернера
Моногенные заболевания В гене происходит изменение, из-за которого он перестает работать Муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, синдром ломкой Х-хромосомы, мышечная дистрофия или болезнь Хантингтона
Многофакторные расстройства Мутации нескольких генов. Часто в сочетании с факторами окружающей среды Диабет, болезнь Альцгеймера, Паркинсона, ожирение
Митохондриальные нарушения Редкие нарушения, вызванные вариантами гена в митохондриальной ДНК. Эти нарушения могут поражать любую часть тела, в том числе мозг и мышцы. Болезнь Альцгеймера, мышечная дистрофия, болезнь Лу Герига, диабет и рак

Наличие патогенного варианта гена только у матери или отца, не означает, что у ребенка обязательно проявится заболевание. Человек может быть здоровым носителем. Но если у обоих родителей одинаковый патогенный вариант гена, то риск рождения ребенка с заболеванием значительно повышается.

Одно из самых распространенных наследственных заболеваний в европейской популяции — муковисцидоз, при котором в легких и других органах скапливается слизь. Она блокирует легкие, поджелудочную железу и другие органы. По статистике в Европе один из 2 000–3 000 новорожденных появляется на свет с муковисцидозом. Только половина пациентов с этим диагнозом доживает до 18 лет, и только 5% — до 40 лет.

Наследственные заболевания часто не совместимы с жизнью, поэтому распространено мнение о том, что они не так часто встречаются. Но по статистике 1 из 50 людей рождается с моногенным заболеванием, в то время как у 1 из 263 есть хромосомные нарушения.

В мире живет более 70 000 людей с муковисцидозом.

При наличии у обоих родителей варианта гена, связанного с муковисцидозом, риск рождения ребенка с этим заболеванием — 25%. Если узнать об этом заранее с помощью генетического теста, можно вовремя принять необходимые меры, например, воспользоваться вспомогательными репродуктивными технологиями.

Как работает Соло-тест ABC

Соло-тест АВС — это набор реагентов, с помощью которого лаборатории могут исследовать мутации в генах BRCA1, BRCA2, ATM, CHECK2, которые связаны с раком молочной железы и яичников.

Набор позволяет увеличить количество фрагментов именно этих четырех генов среди тысяч других и многократно их прочитать (секвенировать). Затем фрагменты гена собираются как пазл и сравниваются с эталонным геномом. Отличия приводят к нарушению их работы и ослабляют защиту нормальных клеток от перерождения в раковые.

Из-за этого риск онкологических заболеваний у здоровых людей с мутацией выше в 6–10 раз. Если патогенный вариант гена обнаруживается у пациентов с установленным диагнозом — это указывает на определенный подтип опухоли, которую нужно лечить особым классом таргетных препаратов.

Почему рак так сложно лечить? Видео с русскими субтитрами.

Чтобы не пропустить мутации, от которых зависят здоровье и жизни людей, тест должен иметь максимальную точность. Поэтому в его основе лежит высокоточная технология секвенирования нового поколения NGS (next-generation sequencing).

До недавнего времени в России были доступны только тесты по технологии 80-х годов. Они выявляли только несколько наиболее частых мутаций, а значит более половины носителей получали ложно-отрицательный результат.

В научной литературе сейчас описано более 2000 патогенных вариантов, связанных с онкологическими заболеваниями. При этом регулярно обнаруживаются ранее неизвестные нарушения, так что счет может идти на десятки тысяч.

Юлия

Надеюсь, скоро прохождение такого теста станет доступно всем. Мне кажется, это осознанно — знать, чем тебя наградили родители. Курьер привозит коробочку с пробиркой, ты в удобное для себя время собираешь биоматериал, запечатываешь пробирку и снова вызываешь курьера. Потом ждёшь 4-6 недель.

Результаты получаешь в личном кабинете, они разбиты на разделы: Здоровье, Питание, Спорт, Другие признаки, География и Рекомендации. Каждый параметр расписан супер подробно!

Главный раздел, который обычно интересует тех, кто прошел генетический тест — Здоровье. Именно в нём речь идёт о рисках заболеваний, генетических болезнях, обмене веществ и репродуктивной функции. К каждому риску даны конкретные рекомендации по профилактике, изменению образа жизни и необходимости пройти дополнительные медицинские исследования.

После получения результатов тебя ещё ждёт консультация с генетиком, который расшифрует сложные детали и ответит на вопросы.Что я узнала о себе?

  • У меня нет генетических заболеваний, но я здоровый носитель одного из них. Для меня не страшно, но при планировании детей надо будет вернуться к этому вопросу.
  • Почти все повышенные риски заболеваний решаются одним методом — снижением веса. Работаем.
  • У меня нет непереносимостей и аллергий, это значит, мне можно есть всё. Но средиземноморский рацион для меня самый благоприятный.
  • Популяционный состав моих генов на 88% европейский и всего на 12% азиатский. 20% (больше всего) — поляки. Мама говорит, что это папина линия.

Опыт был интересный! И мне нравится идея контроля своего здоровья. Не тотального, но достаточного.

В чем разница между Генетическим тестом, Тестом микробиоты и Полным геномом

В Генетическом тесте мы исследуем 660 000 точек в вашей ДНК, примерно 0,1%. Это позволяет оценить статусы носительства 318 наследственных заболеваний и риски развития 20 многофакторных заболеваний, а также узнать об особенностях метаболизма нутриентов и аминокислот, рисках спортивных травм.

В Тесте микробиоты мы изучаем генетический материал бактерий в кишечнике. Из него мы узнаём о составе бактерий, их способности перерабатывать клетчатку, производить масляную кислоту и защищать от заболеваний.

По результатам теста мы составляем персональные рекомендации, чтобы улучшить разнообразие и повысить численность полезных бактерий. Также вы получаете доступ к Дневнику питания в мобильном приложении Атлас, чтобы анализировать, как то или иное блюдо влияет на состав ваших бактерий.

Полный геном — тест, который исследует 95% вашей ДНК по технологии полногеномного секвенирования. Это позволяет получить больше признаков в сравнении с Генетическим тестом.

В него помимо признаков, которые есть в Генетическом тесте, входят разделы с рисками онкологических заболеваний, реакциями на лекарственные средства, а также дополнительные признаки по здоровью, питанию и спорту. Независимая лаборатория проверяет результаты теста и составляет специальный отчет для генетика.

География и происхождение

Генетические данные проливают свет на истоки происхождения далеких предков: гаплогруппы, популяционный состав и количество неандертальских генов.

Гаплогруппы — набор генетических вариантов, которые объединяют группы людей, имеющих общего предка. Варианты генов позволяют отследить миграции предков на тысячи лет назад по изменениям в геноме, чтобы определить пути их передвижения по планете в поисках идеального места проживания.

Гаплогруппы передаются детям от родителей: мальчики наследуют информацию о гаплогруппах от обоих родителей. Девочки наследуют данные только по материнской линии, так как у них отсутствует Y-хромосома.

Y-хромосома и митохондриальная ДНК наследуются практически в неизменном виде из поколения в поколение. Единственные изменения, которые могут возникать — случайные мутации. Именно они помогают понять, как именно предки перемещались по земному шару. В личном кабинете будет доступна анимированная 3D модель о миграции ваших предков по планете. В этом же разделе вы также найдете информацию об известных людях, у которых та же гаплогруппа, что и у вас.

Также вы узнаете о количестве неандертальских генов в вашем геноме, результатом которых могут быть волосы на спине или уровень липопротеинов низкой плотности (плохой холестерин).

Генетики не используют понятие национальность, а говорят о популяции — группе людей, которая долгое время проживала на одной территории. Популяционный состав показывает, насколько ваш геном похож на геном представителей разных популяций. Информация из этого раздела имеет исключительно познавательный характер.

Популяционный состав считается по всей ДНК, поэтому относить его только к материнской или отцовской линии — неверно.

Алина

Давно хотела сделать генетический тест, ведь больно интересна мне была моя национальная принадлежность (генетики используют понятие популяционный состав — прим. ред.). И мой брат предложил осуществить сию мечту! Ждали результатов мы около месяца.

Тест определяет не только национальную принадлежность, но и множество других интересных вещей. Например, риски заболеваний, рекомендации по питанию, аллергические реакции, и многое другое.‌ Но интересовал меня больше всего один вопрос. Откуда же мои корни?

Тест показал, что я 100% европеец. А конкретнее: Чехи — 24,45%, Поляки — 16,63%, Немцы — 12,12%, Шведы — 9,82%, Венгры — 9,07%, Британцы — 8,35%, Русские — 7,38%, Норвежцы — 5,41%, Эстонцы — 4,70%, Мордва — 2,08%‌.

Удивилась ли я? Однозначно! Теперь есть повод посетить каждую из своих исторических родин.

Итог

С помощью ДНК-теста нельзя подобрать идеальный вид спорта, составить диету мечты или построить исчерпывающее генеалогическое древо. Однако есть тесты, которые помогут определить более универсальные и важные параметры:

  • риски развития распространенных болезней,
  • особенности метаболизма,
  • статус по наследственным заболеваниям.

Эти знания полезны, потому что помогают вовремя обратить внимание на здоровье и предотвратить болезни. А еще вместо готовых но не всегда обоснованных выводов, они дают вам фундамент из достоверной информации, на основе которого можно подобрать оптимальный режим тренировок, план питания и другие параметры

Узнать о своих особенностях здоровья, происхождения и наследственности можно с Генетическим тестом Атлас.

  • Terence A Brown «Genomes, 2nd edition», Oxford: Wiley-Liss; 2002
  • MedlinePlus: What are single nucleotide polymorphisms (SNPs)?
  • The University of Leicester: DNA, genes and chromosomes
  • Association for Molecular Pathology Position Statement:
    Consumer Genomic Testing – June 2019
  • Craig Pickering, John Kiely, «ACTN3: More than Just a Gene for Speed», 2017
  • Ewa Markiewicz, Olusola Clement Idowu, «Personalized skincare: from molecular basis to clinical and commercial applications», 2018